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기사 (전체 25,879건)
[제약] 美 타깃 백혈병 치료제 재승인
FDA 미국에서 시장 퇴출됐던 화이자의 타깃 백혈병 치료제 마일로타그(Mylotarg, gemtuzumab ozogamicin)가 다시 FDA의 승인을 받았다. FDA는 이를 CD33 양성 급성 골수성 백혈병(AML...
김자연 기자  |  2017-09-04 09:34
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[의료] 대장암 유발 암유전자 밝혀져
日 연구팀 보고대장암을 유발하는 암유전자가 밝혀졌다.일본 게이오대 첨단생명과학연구소는 메타볼롬(대사물질) 해석기술을 이용해 그동안 수수께끼였던 암세포 특유의 에너지대사 메커니즘을 조사하고 원인유전자 'MYC&...
정우용 기자  |  2017-09-04 06:09
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[의료] iPS 이식 파킨슨병 원숭이 증상 개선
日 연구팀 보고사람의 인공다능성줄기세포(iPS세포)로부터 신경의 토대가 되는 세포를 만들어 파킨슨병 원숭이의 뇌에 이식하면 증상을 개선시킬 수 있는 것으로 나타났다.일본 교토대 다카하시 준 교수를 비롯한 연구팀은 최...
정우용 기자  |  2017-09-04 06:00
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[제약] 아스트라 AI로 신약발굴 제휴
버그 아스트라제네카가 버그와 AI로 파킨슨병 등 신경장애 신약을 발굴하기로 비공개의 금액에 제휴를 체결했다. 버그는 건강한 사람과 환자의 조직 샘플을 모아 상세 데이터를 비교함으로써 신약의 생물학적 타깃을 찾는 AI...
김자연 기자  |  2017-09-01 12:00
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[의료기기] 칼자이스, 백내장수술 클라우드社 인수
버랙시티 이노베이션스 칼 자이스는 최근 백내장 수술을 위한 클라우드 디지털 솔루션을 제공하는 업체인 버랙시티 이노베이션스를 인수했다고 밝혔다. 버랙시티의 백내장 수술 계획, 관리, 분석 플랫폼은 여러 전자의료기록(E...
김자연 기자  |  2017-09-01 12:00
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[제약] 美 지연성이상운동 치료제 허가
FDA 미국에서 테바의 오스테도(Austedo, deutetrabenazine)가 헌팅턴병 관련 지연성이상운동증 치료제로 FDA의 확대 승인을 받았다. 이는 소포 단가 아민 운반체 2 억제제 세나진의 중수소화 제형으...
김자연 기자  |  2017-09-01 10:10
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[의료] 뇌 주름 형성 신경세포 밝혀져
日 연구팀, 관련질환 원인 규명 기대뇌 표면의 주름이자 뇌 발달과 관련이 있는 뇌회를 형성하는 데 작용하는 신경세포가 세계 처음 밝혀졌다.일본 가나자와의대 뇌신경의학과 연구팀은 뇌회에 이상이 나타나는 질환의 원인을 ...
정우용 기자  |  2017-09-01 06:09
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[의료] 옥시토신, 체지방률 높을수록 지방억제 효과 높아
日 연구팀 보고비만억제효과가 있는 것으로 알려져 있는 호르몬 '옥시토신'이 보다 체지방률이 높은 사람일수록 지방억제에 효과가 높다는 연구결과가 나왔다.일본 후쿠시마의대 연구팀은 옥시토신의 지방억제효과를...
정우용 기자  |  2017-09-01 06:06
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[의료] 英 의사 부족으로 ‘해외 수혈’
잉글랜드 NHS 잉글랜드 국민겅강보험(NHS)은 향후 3년 반 동안 해외로부터 2500명의 의사를 끌어오기 위해서 최근 1차 진료의(GP) 국제 채용국을 세웠다. 이에 따라 NHS는 우선 가을부터 유럽 법에 의해 G...
김자연 기자  |  2017-09-01 06:00
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[제약] 알커미스 등 4대 생명공학社 유망
모틀리풀 등 알커미스 등이 4대 유망 생명공학사로 최근 꼽혔다. 모틀리풀은 알커미스와 엣지 쎄러퓨틱스, 아라타나 쎄러퓨틱스를 유망주로 선정했고 도이치방크는 뉴로크린 바이오사이언시스를 지목했다. 알커미스는 일반적 생명...
김자연 기자  |  2017-08-31 12:00
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[제약] 美 CAR-T 면역항암제 첫 승인
FDA 미국에서 키메릭 항원 수용체(CAR-T) 기술이 적용된 신계열 T세포 면역항암제가 처음으로 FDA 승인을 받으며 암 치료에 새로...
김자연 기자  |  2017-08-31 09:51
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[제약] 다이이찌, 보스턴 파마와 항암제 라이선스 제휴
일본 다이이찌산쿄는 자사 보유의 'DS-5010'을 전세계에서 연구개발 및 제조, 제품화하는 권리와 관련해 미국 보스턴 파마슈티컬스와 라이선스계약을 체결했다고 발표했다.DS-5010은 현재 전임상단계에...
정우용 기자  |  2017-08-31 06:12
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[의료] ES세포 이용 日 첫 임상 신청
다양한 신체조직으로 변화하는 인간 ES세포(배아줄기세포)를 이용한 일본의 첫 임상시험이 신청을 앞두고 있다.국립성육의료연구센터일본 국립성육의료연구센터 연구팀은 ES세포를 이용한 임상시험을 연내 신청할 방침이라고 밝히...
정우용 기자  |  2017-08-31 06:05
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[제약] 美 대변이식 치료제 시장 ‘태동’
로이터 미국에서 클로스트리디움 디피실레(C. diff) 박테리아 감염으로 매년 2만9000명이 사망하는 가운데 여러 제약사들이 대변 장내미생물무리 이식(FMT) 치료제 개발을 추진하며 시장이 태동하고 있다고 로이터가...
김자연 기자  |  2017-08-30 12:00
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[의료] 美 유방암 치료제 파슬로덱스 확대 승인
FDA 미국에서 파슬로덱스가 유방암에 대해 더욱 조기에 사용될 수 있도록 FDA로부터 적응증을 확대 승인 받았다. FDA는 이를 이전에 내분비요법을 받지 않은 폐경기 호르몬 수용체 양성(HR+), HER2 음성 유방...
김자연 기자  |  2017-08-30 10:52
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[제약] 아스트라-다케다 파킨슨병약 공동개발
아스트라제네카와 다케다가 파킨슨병 치료제 후보를 공동 개발하기로 제휴를 체결했다. 이에 따라 아스트라가 전임상 알파-시누클레인 항체 MEDI1341에 대해 연말 1상 임상을 시작, 검증되면 다케다는 그 이상의 개발을...
김자연 기자  |  2017-08-30 10:36
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[제약] 유럽, 신장암 치료제 승인
유사 유럽에서 유사(EUSA) 파마의 신장암 치료제 포티브다(Fotivda, tivozanib)가 승인을 받았다. 포티브다는 1일 1회 복용 VEGF 티로신 키나제 억제제로 이전에 사이토카인 치료 후 VEGFR 및 ...
김자연 기자  |  2017-08-30 09:57
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[제약] 美 샤가스병 치료제 첫 승인
FDA 미국에서 케모 리서치의 샤가스병(아메리카 트리파노소마증) 치료제 벤즈니다졸(benznidazole)이 승인을 받았다. FDA는 이를 2~12세 환자에 대해 가속 승인했다. 샤가스병은 크루즈트리파노소마 기생충 ...
김자연 기자  |  2017-08-30 09:31
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[제약] 美 요로감염 치료제 승인
FDA 미국에서 메디슨 컴퍼니의 자회사 렘펙스 파마슈티컬스의 바보미어(Vabomere, meropenem/ vaborbactam)가 신우신염 등 복합성 요로감염(cUTI) 성인 환자에 대해 FDA의 승인을 받았다. ...
김자연 기자  |  2017-08-30 09:15
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[제약] 다케다 '류프린' 日서 척수구근위축증 효능 추가
다케다의 전립선암 치료제 '류프린SR'이 일본 후생노동성으로부터 척수구근위축증(Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, SBMA)의 진행억제에 대한 효능을 추가로 승인받았다.류프...
정우용 기자  |  2017-08-30 06:17
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