존슨&존슨의 자회사 코디스가 개발한 경동맥 스텐트 '프리사이스'(Precise)가 지난 21일 미국 FDA 자문위원회로부터 승인 권고를 받았다.

경동맥 내막절제술 대체용인 프리사이스는 니티놀 자가확장 스텐트로, 색전 여과 필터인 '앤지오가드'(AngioGuard Emboli Capture Guidewire)와 함께 사용한다. 앤지오가드는 카테터에 장착되는 접이식 필터로, 폐쇄 동맥의 표적 병변 상부에서 우산처럼 펼쳐져 혈관성형술로 이탈되는 색전 입자들을 가둔다.

미국내 29개 센터에서 경동맥 내막절제술 고위험 환자 310명을 대상으로 앤지오가드를 사용해 프리사이스를 유치하거나 경동맥 내막절제술을 실시해 1년간 추적한 3상 임상에서 사망, 뇌졸중 및 심근경색을 일으킨 환자는 프리사이스군이 12%, 내막절제술군이 20%이었다.

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