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로슈, 업계 최고 성장률…바이엘 월말 실적보고[본지 실적집계] 세계 주요 제약사의 올 상반기 매출 증가율이 8%를 밑돌았다. 본지가 세계 16대 제약사의 상반기 영업실적을 집계·분석한 결과, 매출액은 전년 동기에 비해 7.9% 증가하는데 그쳤다. 그러나 순이익이 두자릿수 이상 증가한 제약사가 11곳에 달했으며 순익이 감소한 4곳 중 3곳은 합병 및 인수 관련비가 주요 요인인 것으로 나타났다. 매출 1위 존슨&존슨과 2위 화이자는 공히 핵심제품의 특허 만료에 따라 저가 카피약(제네릭약)과 경쟁으
제약
허성렬 기자
2006.08.15 11:23
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류마티스 관절염 및 건선의 치료에 쓰이는 '엔브렐'(Enbrel, etanercept)의 사전충전 시린지 제형이 10일 캐나다에서 출시됐다. 새 사전충전 시린지 제형은 바로 주사가 가능해 사용하기 쉬울 뿐만 아니라 엔브렐 50mg을 함유해 주 1회 주사하면 돼 편리하다. 기존 바이알 제형은 엔브렐 25mg을 함유해 주 2회 주사해야 했다. 엔브렐은 종양괴사인자(TNF) 억제제 계열의 약물이다. TNF는 정상 면역기능과 아울러 염증 과정에 관여하는 연쇄반응 모두에 중요한 역할을 하는 주요 염증성 사이
제약
허성렬 기자
2006.08.14 06:30
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미국 엘러간의 노인황반변성(연령관련 황반변성:AMD) 치료제가 1상 임상에서 유망한 신약임이 입증됐다. 엘러간이 작년 9월 미국 캘리포니아주 소재 생명공학사 시르나(Sirna) 세러퓨틱스로부터 2억5000만 달러에 전세계 개발·판매권을 인수한 '시르나-027'은 RNA 간섭(RNAi) 원리를 이용하는 의약품이다. RNAi는 DNA의 유전정보를 단백질 합성 정보로 전달하는 과정에 관여하는 전령 RNA(mRNA)를 방해하거나 파괴해 유전자의 발현을 차단한다. 이러한 RNAi 현상을 효율적이고
제약
허성렬 기자
2006.08.12 10:14
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미국 애보트가 국내 LG생명과학이 개발한 신규 광범위 퀴놀론계 항생제 '팩티브'(Factive, gemifloxacin)의 캐나다 판권을 인수했다. 팩티브의 북미 및 유럽 지역 판권을 보유한 미국 매사추세츠주 소재 생명공학사 오시언트(Oscient) 파마슈티컬스는 지난 10일 팩티브의 캐나다 판권을 애보트의 캐나다 현지법인인 애보트 캐나다에게 양도했다고 발표했다. 그러나 이번 판권 양도와 관련한 거래금액은 공개되지 않았다. 영국 글락소스미스클라인(GSK)이 팩티브에 대한 전세계 판권을 반환한 이래
제약
허성렬 기자
2006.08.12 08:15
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다발성 골수종의 골전이 치료에 비스포스포네이트계 골다공증약의 처방 지침이 마련됐다. 미국 미네소타주 로체스터에 있는 메이요클리닉의 다발성 골수종 연구팀은 다발성 골수종에서 골질환의 예방 및 치료에 비스포스포네이트 제제의 사용에 관한 새 지침을 작성해 '메이요클리닉회보' 8월호에 발표했다. 이번 지침은 어떤 비스포스포네이트를 사용해야 하는지, 이러한 치료는 얼마나 지속해야 하는지 등 몇 가지 논란거리를 해결했다. 지침 작성을 주도한 마샤 레이시 박사는 "환자 안전 우려로 인해 최근 심한 논
의료
허성렬 기자
2006.08.12 06:44
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차세대 경구 폐동맥고혈압(PAH) 치료제 '텔린'(Thelin, sitaxsentan)이 유럽연합(EU)에서 시판 허가되었다고 미국 휴스턴에 본사를 둔 엔사이시브(Encysive) 파마슈티컬스가 지난 10일 밝혔다. 현재 경구 PAH 치료제는 '트라클리어'(Tracleer, bosentan) 및 발기약 비아그라와 동일한 활성성분을 함유한 '레바티오'(Revatio, sildenafil)뿐이다. 트라클리어와 텔린은 모두 엔도텔린(endothelin) 수용체 길항제(ERA)이다. 그러나 트라클리어는 비
제약
허성렬 기자
2006.08.11 12:45
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표피성장인자수용체(EGFR) 억제제 '이레사'(Iressa, gefitinib)가 EGFR 돌연변이 폐암을 지닌 환자들에게 효과적이란 사실이 다시 확인됐다. 일본 센다이 소재 도호쿠대학 의과대학원 분자의학과의 이노우에 아키라 교수 등 연구팀은 '임상종양학저널'(JCO) 지난달 20일자에 게재한 보고서에서 EGFR 돌연변이 보인 화학요법제 미치료 비소세포폐암 환자들을 대상으로 한 이레사 단독 치료가 고도 유효성을 나타냈다고 밝혔다. 이번 전향적 2상 임상 연구는 EGFR 유전자의 돌연변이가 이레사에
의료
허성렬 기자
2006.08.11 12:42
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스타틴계 콜레스테롤 저하제 '리피토'(Lipitor, atorvastatin)를 고용량으로 쓰면 뇌졸중의 재발을 예방할 수 있다는 연구 결과가 보고됐다. '스파클'(SPARCL: 콜레스테롤 수치의 적극적 감소에 의한 뇌졸중 예방) 임상 연구팀은 '뉴잉글랜드의학저널'(NEJM) 10일자 보고서에서 최근에 뇌졸중 또는 일과성허혈발작(TIA)을 일으켰고 심장동맥질환이 없는 환자들에서 리피토(1일 80mg)가 뇌졸중 발생률을 현저히 감소시켰다고 밝혔다. 스타틴이 심혈관 질환 위험이 높은 환자들에서
의료
허성렬 기자
2006.08.11 06:40
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미국 생명공학사 세팔론이 주의력결핍과다활동장애(ADHD) 치료제 '스파론'(Sparlon, modafinil)의 개발을 포기했다. 미국 펜실베이니아주에 본사를 둔 세팔론은 지난 9일 소아 및 사춘기 청소년용 ADHD 치료제로 신청된 스파론이 FDA로부터 승인 불가 통지를 받아 이 약물의 추가 개발을 추구하지 않기로 결정했다고 밝혔다. 스파론은 기면병(수면발작) 치료제 '프로비질'(Provigil, modafinil)의 필름 코팅 고용량 제형으로, 올 3월 FDA 자문위원회로부터 잠재적으로 치명적인
제약
허성렬 기자
2006.08.10 14:52
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지난 6월 미국 FDA의 승인을 받은 '루센티스'(Lucentis, ranibizumab)가 노인황반변성 치료제 시장을 지배할 것으로 전망됐다. 미국 매사추세츠주에 본사를 둔 의약업계 연구·자문회사인 디시전 리소시즈는 지난 9일 지넨텍과 노바티스의 혈관내피성장인자(VEGF) 억제제 루센티스가 2015년 시장을 주도하고 삼출성 연령관련 황반변성(AMD)의 치료에 새로운 표준약이 될 것이란 전망을 내놓았다. '연령관련 황반변성'이란 새 파마코 보고서에 따르면, 루센티스는 단독요법으로나 현재 표준 치료제
제약
허성렬 기자
2006.08.10 14:48
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종양의 혈관 신생을 억제하는 항암제 '아바스틴'(Avastin, bevacizumab)이 유럽연합(EU)에서 폐암 치료제로 확대 신청됐다. 스위스 로슈는 지난 8일 아바스틴이 진행된 비편평세포, 비소세포 폐암의 1차 치료에 백금착제 포함 화학요법제와 병용요법으로 EU 보건당국에 신청되었다고 밝혔다. 아바스틴은 미국에서 이미 4월 이러한 적응증으로, 5월에는 이전에 화학요법제를 투여받지 않은 국소 재발 또는 전이성 유방암 환자들의 치료에 탁산 화학요법제와 병용요법으로 신청됐다. 현재 아바스틴은 전이성
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허성렬 기자
2006.08.10 06:22
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시중에서 널리 쓰이는 간질약 중 '데파코트'(Depakote, valproate)가 태아에게 가장 위험한 것으로 나타났다. 미국 게인스빌 소재 플로리다대학(UF) 의대 신경과의 킴포드 미도 교수 등 연구팀은 신경학 저널 '뉴롤로지' 8일자에 게재한 보고서에서 임신 중 데파코트에 노출된 태아는 기타 가장 흔히 사용되는 간질약 3품목의 경우보다 태아 사망 및 중증 선천성 기형 위험이 현저히 높다고 밝혔다. 미도 교수는 "이 약물(데파코트)은 가임기 여성에서 1차 선택약으로 쓰여서는 안된다는 것이 내 견
의료
허성렬 기자
2006.08.10 06:18
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미국에서 처방약으로 시판되는 응급피임약의 OTC(일반의약품) 전환이 수주 내로 허용될 전망이다. 미국 FDA와 바(Barr) 래보러토리스는 지난 8일 바가 2주 이내로 응급피임약 '플랜 B'(levonorgestrel)의 OTC 전환을 재신청하고 FDA는 이러한 신청건에 대해 신속한 결정을 내리겠다는 계획에 합의한 것으로 알려졌다. FDA는 플랜 B에 관한 결정을 3년 동안이나 미뤄 정치적 고려에 의해 좌우되고 있다는 비난을 사왔다. 많은 반낙태 단체들은 플랜 B를 낙태약으로 간주하기 때문에 이 약
의료
허성렬 기자
2006.08.09 14:19
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마취제 '케타민'(ketamine)이 난치성 우울증을 급속 완화한다는 연구 결과가 보고됐다. 미국 국립보건원(NIH)의 카를로스 자라테 박사 등 연구팀은 '일반정신의학보'(AGP) 8월호에 게재한 보고서에서 불응성 주요 우울증을 지닌 환자들에서 케타민 1회 주입이 2시간 이내에 현저한 증상 개선을 가져오고 이러한 효과는 7일 가량 지속되는 것으로 나타났다고 밝혔다. 이번 연구는 NMDA 길항제로서 케타민을 시험해 본 내용으로, 연구팀은 이전 2차례 이상 항우울제 치료에 실패한 주요 우울증 환자 17
의료
허성렬 기자
2006.08.09 06:30
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급성 허혈성 뇌졸중(뇌경색) 발생 직후 고용량의 인간 알부민을 투여하면 신경 보호 효과를 발휘한다는 연구 결과가 나왔다. 미국 마이애미대학 의대 신경학과의 마이론 긴스버그 교수 등 연구팀은 뇌졸중 전문지 '스트로크' 8월호에 기고한 보고서에서 이와 같이 밝히고 조직플라스미노겐활성제(tPA)와 함께 투여하면 알부민의 유효성이 추가로 증진돼 두 약제간의 상승적 효과를 시사한다고 지적했다. 이전에 허혈성 뇌졸중 쥐모델에서 알부민이 신경학 점수를 개선하고 뇌경색 용적을 감소시키며 뇌부종을 줄이는 등 여러
의료
허성렬 기자
2006.08.09 06:30
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치매 치료제 '레미닐'(Reminyl, galantamine)이 신경가스와 살충제를 해독하는 효능을 지닌다고 미국 메릴랜드대학 의대의 에드슨 올부커크 교수 등 연구팀이 '국립과학원회보'(PNAS) 온라인판 7일자에 보고했다. 연구팀이 동물에게 레미닐을 투약한 후 치사 용량의 소만 또는 사린에 노출시킨 결과, 이들 모두가 생존했고 경련, 호흡곤란 등 신경가스에 노출될 때 나타나는 가장 흔한 증상을 보이지 않았다. 반면 표준 치료제 아트로핀과 벤조디아제핀으로 치료받은 동물들은 노출 후 죽었다. 연구팀은
의료
허성렬 기자
2006.08.08 15:01
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위 대신 장에서 용해되도록 코팅한 아스피린 장용정의 혈전 억제 능력이 일반(비코팅) 아스피린에 비해 떨어지는 것으로 나타났다. 아일랜드 더블린에 있는 왕립외과의사회(RCS)의 더모트 콕스 박사 등 연구팀은 뇌졸중 전문지 '스트로크' 8월호에 기고한 보고서에서 아스피린 장용정의 코팅이 아스피린의 흡수 및 생체이용률을 감소시켜 뇌졸중과 심근경색을 예방하는 능력을 저해할 수 있고 아울러 체중 증가가 아스피린의 혈소판 응집 억제 능력을 추가로 저해할 수 있다고 밝혔다. 그간 아스피린 상용을 권장하는 의사들
의료
허성렬 기자
2006.08.08 06:30
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분자 표적 경구 항암제 '타쎄바'(Tarceva, erlotinib)가 유럽연합(EU)에서 췌장암 적응증을 취득하는 데 차질이 생겼다. EU 보건당국 자문위원회는 지난달 28일 스위스 로슈가 이전 미치료 진행된 췌장암을 지닌 환자들의 치료에 표준 화학요법제 '젬자'(Gemzar, gemcitabine)와 병용요법으로 승인 신청한 타쎄바에 대해 예상을 깨고 부정적 의견(승인 권고 거부)을 채택했다. 이유는 공개되지 않았다. 타쎄바는 미국과 유럽에서 이전 최소 1차례 화학요법에 실패한 후 국소적으로 진
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허성렬 기자
2006.08.08 06:30
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상황버섯 추출물이 전립선암 치료제의 효능을 증강시킨다는 연구 결과가 보고됐다. 미국 매사추세츠주 보스턴대학 의대 병리학과의 창-얀 첸 교수 등 연구팀은 '영국암저널'(BJC) 7일자에 게재한 논문에서 상황버섯(Phellinus linteus) 추출물이 독소루비신에 의해 유도된 전립선암 세포자멸사를 증강시킨다고 밝혔다. 다당류가 주성분인 상황버섯은 항종양 활성을 보유하는 것으로 입증되었지만, 상황버섯의 악성 증식에 대한 메커니즘은 알려져 있지 않다. 항암제 독소루비신은 카스파제(caspas
의료
허성렬 기자
2006.08.07 15:55
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식도 정맥류 출혈의 치료에 쓰이는 혈관활성 펩티드 제제가 진행된 간질환의 일종을 치료하는 임상시험에 실패했다. 미국 캘리포니아주에 본사를 둔 생명공학사 PDL 바이오파마는 지난 3일 '텔리프레신'(terlipressin)이 진행된 간질환의 생명을 위협하는 합병증이자 급진행성 신부전을 특징으로 하는 제1형 간신장증후군(HRS)을 지닌 환자들을 대상으로 한 3상 임상에서 유효성을 입증하지 못했다고 밝혔다. 이 연구에서 1차 평가항목은 제1형 HRS의 역전을 보이면서 14일까지 생존한 환자의 비율이었는데
제약
허성렬 기자
2006.08.07 06:39