참여자 중 부작용 인한 사망자 165명 · 입원치료 1657명
김영주 의원 “식약처 제약사 실태조사 및 피해자 없도록 조치해야”
[의학신문·일간보사=이승덕 기자]최근 4년동안 제약사 임상시험으로 입원치료를 받거나 사망한 참여자가 1822명으로 확인됐다.
더불어민주당 김영주 의원<사진>은 25일 식품의약품안전처로부터 받은 자료를 통해 최근 4년 제약사등에서 실시한 임상시험으로 사망한 참여자가 165명 달하는 것으로 밝혀졌다.
2019년부터 2023년 6월까지 국내에서 실시된 임상시험은 총 566개 제약회사에서 2781건, 참여자는 16만명에 달했다.
제약회사들이 진행한 임상시험 중 1822명에 대해서 예상하지 못한 약물이상반응(SUSAR)이 나타났다. 이중 사망한 참여자는 총 165명, 입원치료를 받은 참여자는 1657명으로 나타났다.
연도별로 살펴보면, 2019년 113개 제약사에 538건의 임상시험을 실시했고, 3만 2782명이 참여했다. 이중 사망한 사람은 34명, 입원 치료를 받은 사람은 156명, 2020년 119개 제약회사에서 611건의 임상시험에 3만 4710명이 참여했고 33명이 사망했으며, 298명이 입원치료를 받았다.
또한 2021년에는 121개 제약회사 679건의 임상시험을 실시해 4만 1411명이 참여했고 33명 사망, 430명이 입원치료를 받았고, 2022년 114개 제약회사에서 595건의 임상시험과 3만 3991명의 참여자 중 40명이 사망했고, 483명이 입원해 치료를 받은 것으로 확인됐다.
2023년 6월까지 99개 제약회사에서 358건의 임상시험에 1만 7649명이 참여해 25명이 숨졌고 290명이 치료를 받았다.
연도별로 가장 많은 SUSAR가 발생한 주요 임상시험기업들로는 △2020년 한국로슈 6건, 한국엠에스디 4건, 아이엔씨리서치사우쓰코리아 유한회사 3건, 종근당 2건 △2021년에는 한국아스트라제네카 7건 △한국얀센 4건, 한국비엠에스제약 3건, 한국엠에스디 3건 △2022년에는 한국아이큐비아 5건 △한국얀센 4건, 랩콥코리아 3건, 아이콘클리니컬리서치코리아 3건, 한국아스트라제네카 3건, 한국엠에스디 3건, 한국화이자제약 3건 △2023년 한국엠에스디 4건, 한국화이자제약 4건, 한국얀센 3건 순으로 확인됐다.
그러나 식약처는 임상시험 중 예상하지 못한 중대한 약물이상반응(SUSAR)으로 인해 사망하거나 입원치료를 받은 환자들에 대한 통계만 취합하고, 임상시험 참여자들의 실제 사망과 어떤 연관성이 있는지에 대해서는 조사 등 어떠한 후속조치도 없었다.
약사법 제34조제6항에 따르면, 식약처장은 임상시험에 대해 중대한 안전성 문제가 제기되는 경우에는 임상시험을 중지하거나 의약품등을 사용하는 것을 금지하거나 의약품등을 회수 및 폐기할 수 있는 권한이 있다.
김영주 의원은 “의원실에서 최근 4년간 임상시험으로 사망한 참여자 중 원인을 알 수 없는 죽음에 대한 식약처의 조사결과에 대해 자료 요청을 하고 나서야, 식약처는 의약품과 참여자의 사망 연관성에 대해 살펴봤다”며 “식약처는 ‘제약사가 임상시험계획 승인 신청시 보험 가입 유무 등 피해자 발생시 보상에 관한 규약을 제출받아 관리하고, 그 외 실제 피해가 발생했을 때 피해자에 대한 적절한 보상이 실시됐는지에 대해서는 약사법 제34조제3항제5호에 따라 법률적 권한이 식약처에 있다고 보기 힘들다’고 해명했다”고 언급했다.
이에 “예상하지 못한 약물이상반응으로 인해 임상시험에서 1822명의 참여자가 사망하거나 치료를 받았지만, 식약처는 인과관계에 대해서 살펴보지 않고 있다”며 “식약처는 단순히 제약회사가 보험에 가입했는지 규약만 살펴볼 것이 아니라, 임상시험으로 인해 억울한 피해자가 발생하지는 않았는지 하루 빨리 전수조사를 실시해야 한다”고 강조했다.