생체 신호 AI솔루션으로 상태 예측 의료진 조기대응 효과적 지원
[의학신문·일간보사=유은제 기자] 의료 AI 기업 에이아이트릭스(대표 김광준, AITRICS)는 지난해에 이어 올해 제39회 국제의료기기·병원설비 전시회 ‘KIMES 2024’에 참가한다. 에이아이트릭스의 대표 제품인 ‘AITRICS-VC(바이탈케어)’는 생체신호 기반 인공지능 솔루션으로 병원 내 입원 환자의 상태 악화를 조기에 예측하는 AI 소프트웨어다.
바이탈케어는 입원 환자에게 기본적으로 수집되는 전자무의무기록(EMR) 데이터만을 활용해 환자 상태를 예측하고 있다.
바이탈케어는 일반 병동에서 6시간 이내에 발생할 수 있는 사망, 심정지, 중환자실 전실 예측과 국내 최초로 일반병동에서 4시간 이내에 발생할 수 있는 패혈증 발생을 예측하고 있다. 또한 국내 유일하게 중환자실에서 6시간 이내에 발생할 수 있는 사망을 예측한다.
현재 바이탈케어는 입원 환자의 응급상황에 빠르게 대응하기 위해 만들어진 병원 내 신속대응팀(Rapid Response Team, RRT)에서 사용되고 있으며, 의료진에게 시기적절한 치료를 지원하고 있다는 점에서 좋은 평가를 받고 있다.
이에 힘입어 지난 2월에는 대한중환자의학회 신속대응시스템 연구회와 함께 ‘2024 신속대응시스템(Rapid Response System, RRS) 심포지엄’을 개최해 신속대응시스템에 대한 이해도를 높이고, 의료 AI 기술 필요성을 알렸다는 점에서 의료진에게 호평을 받았다.
바이탈케어는 2022년 10월 식품의약품안전처 허가 를 받 았으며, 지난해 2023년 3월 신의료기술평가 유예로 비급여로 도입된 지 1년만에 현재 강남세브란스병원, 고대안암·구로병원, 건국대병원 등 상급종합병원을 포함한 국내 40여 개의 병원에 도입돼 활발하게 의료 현장에서 사용되고 있다.
에이아이트릭스 임상연구 팀을 총괄하고 있는 이기병 교수(한림대부속춘천성심병원 호흡기알레르기내과)는 “의료 현장의 미충족 수요(Unmet Needs) 해결을 위해 의료 산업에서의 AI 도입은 불가피한 시대가 온 것 같다”며 “바이탈케어는 의료진의 판단에 도움이 되는 정보를 제공해 시기적절한 치료를 지원하는 제품이라는 평가를 받고 있다”고 설명했다.
그는 “패혈증과 같이 조기 발견이 중요한 질환 을 AI가 미리 예측해 의료진이 선제적인 대응을 할 수 있도록 돕는 것이 핵심 중 하나이고, 이러한 실천이 정착된다면 환자의 치료 가능성까지 높일 수 있을 것”이라고 강조했다.
한편 에이아이트릭스는 최근 미국 법인을 설립하며, 이를 발판 삼아 향후 미국 식품의약국(FDA) 승인과 글로벌 시장 본격 진출에 박차를 가할 계획이다.
[위 내용은 서울 KIMES 2024 현장에서 배포하는 의학신문 특별판에서도 볼 수 있습니다.]
<English version>
Securing Its Position as Medical AI Company Based on Excellent Vital Sign Technology
Assist Timely Treatment through VitalCare and Early Prediction of Worsening Patient Condition
Medical AI company AITRICS (CEO KIM Kwang-joon) is again taking part in the 39th Korea International Medical and Hospital Equipment Show (KIMES 2024). ‘AITRICS-VC (VitalCare),’ the company’s flagship product is a AI software that predicts the worsening condition of hospitalized patients through vital sign-based AI solution.
VitalCare predicts the condition of hospitalized patients by utilizing only the electronic medical record (EMR) that is basically accumulated.
VitalCare is the first solution in Korea to predict deaths, cardiac arrest, and the need to transfer to intensive care unit that may occur within 6 hours inside a general ward, and sepsis that can occur within 4 hours in a general ward. It is also the only-of-a-kind solution in Korea that predicts deaths that can occur within 6 hours in intensive care units.
VitalCare is currently being used by the Rapid Response Team (RRT) within the hospital, which was set up to respond swiftly to emergencies of inpatients, and is also well-received for providing timely treatment to assist medical staff.
In addition, the company hosted ‘The 2024 Rapid Response System (RRS) Symposium’ in February jointly with the Korea Association of Critical Care Medicine’s rapid Reponse System Research Association to enhance overall understanding of the rapid response system and promote the need for medical artificial intelligence technology.
VitalCare received approval by the Korean Ministry of Food and Drug Safety in October 2022. One year after it was introduced as a non-payment because of the postponement of the new medical technology evaluation in March 2023, it has been introduced and actively used in medical sites in Korea, including Gangnam Severance Hospital, Korea University Anam Hospital, Guro Hospital, and Konkuk University Hospital.
Professor Lee Ki-byeong (Department of Respiratory Allergy at Chuncheon Sacred Heart Hospital under Hanlim University) says, “The introduction of AI to the medical industry to resolve unmet needs on the field has not become inevitable,” adding that “VitalCare is being assessed as a product that supports timely treatment by providing information that helps medical staff make judgments.”
Lee then stressed that “Predicting diseases where early detection is important, like sepsis, to help medical professionals to take preemptive measures, is one crucial part, and when such practice becomes realized, this can further help enhance possibility of successful treatment.”
Meanwhile, AITRICS recently established a U.S. office and plans to use it as a stepping stone to accelerate the approval of the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and commence its full-fledged entry into the global market.