‘배변 활동 원활에 도움’ 기능성 인정받아 다양한 제형 생산 예정
[의학신문·일간보사=김정일 기자] 의약품 연구개발 전문기업 씨티씨바이오(대표 이민구)의 건강기능식품 사업부 ‘씨티씨바이오 라이프케어’는 프로바이오틱스 원료 ‘바실러스 코아귤런스 SNZ1969’가 식품의약품안전처로부터 개별인정형 원료로 승인받았다고 23일 밝혔다.
씨티씨바이오의 ‘바실러스 코아귤런스 SNZ1969’는 기존 프로바이오틱스의 열과 압력에 약해 젤리, 필름, 스틱바, 정제 등 제형에 적용하기 어렵다는 단점을 극복한 유산균 원료이다. 이번에 ‘바실러스 코아귤런스’가 식약처로부터 개별 인정형 원료로 승인되면서 씨티씨바이오는 생산되는 모든 제품에 ‘배변 활동 원활에 도움을 줄 수 있음’이라는 기능성을 표기할 수 있게 됐다.
회사 관계자는 “바실러스 코아귤런스는 유산균 원료의 차원을 업그레이드한 원료로 젤리, 필름, 스틱 바, 정제 등 제형으로의 차별화된 제품 제조 및 생산이 가능해졌다”며 ”최근 배변 관련 소비자의 수요가 증가하는 추세로 인해 씨티씨바이오의 프로바이오틱스 OEM, ODM 사업의 성장이 기대된다”고 말했다.
서울대학교병원운영 서울특별시보라매병원에서 인체 적용 효능 시험을 진행한 결과 ‘바실러스 코아귤런스’가 장운동을 증가시키고, 장내 균총을 개선해 배변활동을 원활히 하는 효과를 입증한 바 있으며, 잔변감 없는 배변횟수 등을 지표로 확인했다.
또한, 장내 ‘바실러스 코아귤런스’의 변화를 관찰한 결과, 장내 비율이 2.9배 증가했고, 장까지 전달된 이후 정착하고 증식한다는 평가 결과를 확인했다.
씨티씨바이오 라이프케어 관계자는 “이번 승인을 통해 씨티씨바이오는 개별인정형 원료 ‘바실러스 코아귤런스 SNZ1969’를 국내에서 독점적으로 사용하게 됐다”며 “씨티씨바이오는 30년 이상 축적된 연구데이터를 보유한 독보적인 경쟁력을 바탕으로 프로바이오틱스 제품 시장을 선도해 나가겠다”고 말했다.