LY-CoV555 가장 먼저 임상 진입…여러 타깃 및 구조로 추진
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 최근 가장 먼저 임상시험에 들어간 일라이 릴리의 LY-CoV555를 필두로 코로나19 항체 치료제 개발이 즐비하다고 이밸류에이트가 전했다.
앱셀레라와 제휴를 통해 나온 LY-CoV555는 코로나19의 스파이크 단백질을 타깃으로 삼으며 이와 같이 바이러스가 타깃 세포의 Ace2 수용체에 도킹하기 위해 쓰는 표면 스파이크 단백질을 타깃으로 여러 항체가 개발되고 있다.
이어 GSK와 비어의 항체, 리제네론의 다중 항체 칵테일, 아스트라제네카의 항체 등이 향후 수개월 안에 임상시험에 들어갈 것으로 보인다.
스파이크 단백질은 또한 대부분의 백신이 타깃으로 삼는 만큼 리제네론은 REGN-COV2가 예방적 역할도 가능하다고 밝혔다.
특히 리제네론과 아스트라제네카의 후보는 감염으로부터 회복된 사람의 혈장에서 유래돼 더욱 폭넓은 보호를 효율적으로 제공할 가능성도 있다.
또한 타깃이 같아도 항체 구조에 차이도 있다. 일례로 대부분의 항체가 IgG 기반이지만 아트리카, 베이진, IGM 바이오사이언시스는 IgM 및 IgA 유래 항체의 결합력이 더욱 강하다며 물색하고 있다.
또 비어는 젠코와 반감기가 더욱 긴 Fc 조작 단클론항체(MAb)를 개발 중이며 모큘러 파트너스의 다핀 단백질도 비슷한 아이디어로 개발되고 있다.
아울러 시스티뮨의 SI-F019와 같은 이중특이 접근 및 융합 단백질도 있다. 이는 각각 Ace2와 유사한 두 단백질을 묶어 코로나19의 관련 결합 부위를 낚아채 내인 Ace2 수용체와 상호반응하지 못하도록 막는 방식이다.
이밖에도 사이토카인, GM-CSF, 앙기오포이에틴 2 등에 대한 단클론항체도 임상 개발되고 있지만 코로나19 자체에 대한 치료제라기보다 호흡기 합병증, 사이토카인 상승 등 그에 대한 반응을 치료하는 것으로 차이가 있다.
코로나19에 주요 항체 및 생물 치료제 개발 현황
회사 | 리드후보 | 접근 메커니즘 | 임상개발 |
Lilly/Abcellera | LY-CoV555 | IgG1 MAb vs 스파이크 단백질 | 입원 환자 안전성 연구 중 |
Sab Biotherapeutics | SAB-185 | Polyclonal | 올 중반 |
Regeneron | REGN-COV2 | 회복 환자 기반 등 다중-Ab 칵테일 | 6월 중 |
Celltrion | CT-P38 & CT-P27 | 메르스 및 독감 MAb 재활용 | 7월 |
GSK/Vir | VIR-7831 & VIR-7832 | MAbs vs 스파이크 단백질 | 7~9월 |
Astrazeneca |
| 회복 환자 기반 등 MAbs | 7~9월 |
Sorrento | STI-1499 | 완전 인간 MAb vs 스파이크 단백질 | 3분기 |
Brill Bio |
| 완전 인간 MAb | 3분기 |
Yumab |
| 회복 환자 MAbs 등 | 하반기 |
Molecular Partners |
| Darpin 단백질 | 하반기 |
Systimmune | SI-F019 | 2가 Ace2 융합 단백질 vs 스파이크 단백질 | 연내 IND 제출 |
Xencor/Vir |
| Fc-조작 MAb |
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Lilly/Junshi | JS016 | 완전 인간 MAb vs 스파이크 단백질 |
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Atreca/Beigene/IGM |
| IgM & IgA MAbs vs 신규 에피토프 |
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Amgen/Adaptive |
| 회복 환자 기반 MAb |
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Ossianix |
| 단일 도메인 VNAR MAb vs 스파이크 단백질 |
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Sorrento | STI-4398 | Ace2-Fc 단백질 vs 스파이크 단백질 |
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Sorrento/Mabpharm | STI-4920 | 이중특이 vs 스파이크 단백질 상 두 도메인 |
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