최대집 회장, 국회 기자회견 통해 안이한 태도 등 식약처 문제점 비판
궁극적으로 국민과 의사가 믿을 수 있는 식약처로의 혁신 함께 주문
[의학신문·일간보사=이재원 기자] ‘라니티딘 위장약 잠정 제조․수입 및 판매 중지’와 관련해 의협이 식약처의 ‘뒷북 대응’을 발암 행정이라고 비판하는 한편, 이번 사태를 계기로 혁신을 통해 국민과 의사가 믿을 수 있는 식약처로 거듭날 것을 촉구하고 나섰다.
대한의사협회는 1일 국회의사당 정론관에서 라니티딘 사태와 관련한 기자회견을 개최하고 의협의 입장을 밝혔다.
최대집 대한 의사협회 회장은 “라니티딘 사태는 우리나라 의약품 안전관리의 총체적 위기를 그대로 보여준 참사”라고 총평했다.
이어 의협은 이번 사태와 관련한 세 가지 문제점을 통해 비판하고 나섰다. 먼저 150만명의 환자들에게 처방되고 있는 다빈도 처방 의약품의 위험성을 식약처 스스로 먼저 알아내려는 노력 없이, 오직 미국과 유럽 등 외국의 발표 결과에 따라 뒤늦게 조사에 나선 점을 지적했다.
최대집 회장은 “전일제 직원만 2만명 가까이 이른다는 미국의 FDA와 우리나라의 식약처를 단순 비교하기는 어려우나, 매번 이렇게 외국의 발표 결과에만 의존해야 한다면 과연 식약처는 왜 존재하는 것인지, 많은 사람들이 의문을 제기하고 있다”고 말했다.
또한 NDMA 검출 위협을 인지한 후의 대처가 중구난방이었음을 의협은 비판했다. 식약처는 당초 9월 16일 발표 시에는 먼저 시행한 검사결과에서 문제의 NDMA가 검출되지 않았다고 발표했다가 10일만에 원료의약품 7종에서 모두 NDMA가 검출되었다며 전면적인 판매와 처방 금지 조치를 내린 바 있다.
최대집 회장은 “이 과정에서 엄청난 혼란이 야기되었다. 정확한 검사결과를 확인하고 전문가들의 의견을 확인해서 조치해도 늦지 않은데 신속하게 대처하는 척 하기 위해서 일부 검사결과만 발표했다가 스스로 입장을 뒤집은 꼴이 된 것”이라면서 “‘발사르탄 사태’때에도 서둘러 주말에 발표를 했다가 월요일부터 의료기관이 마비가 되는 혼란이 있었다. 처음 발표했던 의약품 리스트가 축소되어 다시 혼란을 유발키도 했던 것을 상기할 때 식약처의 아마추어 행정이 반복되고 있다”고 비난했다.
무엇보다 가장 큰 문제로 의협은 식약처의 무능보다 위험한 ‘안이한 태도’를 지적했다. 최대집 회장은 “발사르탄 사태 때에도 어설픈 대처로 비난을 받으면서도 ‘신속한 대처’였다며 자화자찬을 하더니 이번에도 또 스스로 칭찬을 하고 나섰다”면서 “위협을 먼저 찾아낼 정도의 역량이 없다면 최소한 성실하고 빈틈없는 대처라도 해내야 하는데 ‘뒷북’을 치면서도 매번 공치사만 하고 있다. 발암물질보다도 더 국민을 분노하게 하는 것이 바로 이런 식약처의 무능하면서도 뻔뻔한 태도”라고 강도 높게 비판했다.
의협은 이번 사태로 식약처뿐만 아니라 식약처가 허가한 약을 믿고 처방해 준 의사들을 향한 국민의 신뢰가 불신으로 바뀌고 있다고 밝히면서, 언제까지 식약처의 이 같은 ‘발암행정’의 피해자가 되어야 하는지 묻고싶다고 안타까움을 토로했다.
마지막으로 의협은 이번 사태를 통해 식약처가 국민과 의사가 믿을 수 있는 식약처로 혁신해 나갈 것을 촉구했다.
최대집 회장은 “이러한 중대한 사태가 두 번이나 반복되었다는 것은 단순히 능력의 부족이나 실수의 차원이 아니라 조직과 시스템에 어떤 중대한 결함이 있을 가능성을 강하게 암시하는 것”이라면서 “문제를 찾아 체질을 개선하고 충분한 전문인력 확보와 조직개편을 통하여 식약처가 의료계의 신뢰를 얻을 수 있는 국민건강 수호의 파트너로 거듭나기를 강력히 촉구한다. 또한 정부와 국회 역시 식약처가 내실을 기할 수 있도록 충분한 예산과 지원을 아끼지 않아야 할 것”이라고 강조했다.