팍스백스 2상 개발 바이러스유사 입자 백신

FDA

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 팍스백스의 치쿤구니야 백신이 FDA 신속심사 대상으로 지정됐다.

이는 팍스백스가 작년 미국 국립보건연구소(NIH)로부터 라이선스한 백신으로 바이러스의 자연적 구조를 모방했지만 게놈이 없는 바이러스유사 입자 기술을 통해 만들어졌다.

최근 2b상 임상시험 환자 등록을 시작해 치쿤구니야 백신 후보들 중에서는 가장 개발에 앞서 있으며 이밖에도 팍스백스는 HIV, 지카에 대한 백신도 개발 중이다.

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