전임상 알파-시누클레인 항체 함께 개발키로

아스트라제네카와 다케다가 파킨슨병 치료제 후보를 공동 개발하기로 제휴를 체결했다.

이에 따라 아스트라가 전임상 알파-시누클레인 항체 MEDI1341에 대해 연말 1상 임상을 시작, 검증되면 다케다는 그 이상의 개발을 책임지기로 했다.

양사는 개발 및 판매 비용을 분담하고 매출을 나누며 다케다는 아스트라에 최대 4억달러를 지급하기로 약속했다.

해당 신약이 타깃으로 삼는 알파-시누클레인은 파킨슨병 환자 가운데 신경세포의 레비소체에서 고수준으로 발견되는 단백질로서 그 축적은 파킨슨병 의 진행을 몬다.

최근 로슈와 프로테나의 항-알파-시누클레인 항체 역시 2상 임상에 들어갔지만 아스트라에 의하면 MEDI1341이 친화성 및 선택성이 더 뛰어나며 면역계와 상호반응을 감소시켜 효과 및 안전성이 우월하다.

이같은 행보는 암과 호흡기 분야에 우선순위를 둔 아스트라제네카가 위험이 높은 중추신경계 신약 개발에 있어서 신경과학에 강한 다케다와 그 위험과 보상을 나누기 위한 목적으로 설명됐다.

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