식약처, 모든 심사절차 담아-제약사 담당자 허가 업무 수행 도움
의약품 개발이나 허가의 심사 절차 등의 내용을 담은 ‘의약품 품목 허가‧심사 절차의 이해’ 안내서를 마련, 전자책(e-book)으로 제공된다.
식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 이번 안내서가 의약품 품목 허가‧심사의 핵심 내용과 절차를 한 곳에서 손쉽게 확인할 수 있게 해 의약품 제조업체 담당자의 허가 업무 수행에 도움을 주기 위해 마련했다고 밝혔다.
안내서에는 ▲임상시험계획 등 의약품 개발 시 심사 절차 ▲품목 허가, 원료의약품 등록 등 의약품 허가 시 심사 절차 ▲재심사, 재평가 등 의약품 사용 시 심사 절차 ▲의약품 허가‧신고 대상 및 절차 등이 담겼다.
식약처는 이번 가이드북을 통해 의약품 개발 및 허가에 관심이 있는 연구‧개발자, 제약업계 신규종사자 등이 의약품 허가‧심사 업무 절차를 이해하는데 도움이 될 것이라고 밝혔다.
이번 안내서는 온라인의약도서관(drug.mfds.go.kr)→ 의약품 분야 서재에서 전자책 형태로 확인할 수 있으며, 식약처 홈페이지(www.mfds.go.kr)→ 분야별 정보→ 의약품→ 의약품안전→ 품목 허가‧심사에서도 확인할 수 있다.
이정윤 기자
jylee@bosa.co.kr