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스위스 노바티스는 9일 일본 센쥬가 개발 중인 녹내장 치료제 'Y39983'을 일본을 제외한 전세계에서 개발·판매하는 권리를 취득했다고 발표했다. Y39983은 단백질을 인산화하는 효소의 일종인 'ROCK'(Rho-associated coiled-coil forming protein kinase)를 저해하는 약물. ROCK 저해제는 혈관평활근을 이완시켜 혈압을 낮추는 작용을 하는 것으로 알려져 있으나, 점안 투여하면 안압을 지속적으로 낮추고 망막에 영양을 운반하는 혈류의
제약
정우용 기자
2005.11.11 06:56
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세계 항암제 시장의 선두주자인 스위스 로슈가 류마티스 관절염을 향후 주력사업으로 추진중이다. 로슈 제약사업부의 윌리엄 번즈 사장은 지난 9일 뉴욕에서 열린 로이터스 헬스 서밋에서 출시가 임박한 류마티스 관절염 치료제 2품목을 언급하면서 "이 사업은 로슈에게 강점으로 부상할 분야"라고 말했다. 번즈 사장이 언급한 신약은 'MRA'(성분명: tocilizumab)와 현재 비호지킨 림프종(NHL)의 치료에 쓰이는 '맙테라'(Mabthera, rituximab)로, 둘 다 항체 의약품이다. 이 외 류마티스
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허성렬 기자
2005.11.10 15:39
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스위스의 세계적인 생명공학사 세로노가 매각 대상자를 물색중이라고 지난 8일 보도한 미국 월스트리트저널이 연이어 관련 기사를 실었다. 월스트리트저널은 9일 "세로노가 최근 수주 150억 달러 규모의 잠재적 인수가를 놓고 주요 제약사 4곳과 협상을 벌였다"고 이 문제에 정통한 소식통을 인용해 보도했다. 세로노가 접촉한 제약사는 스위스 노바티스, 영국 글락소스미스클라인(GSK), 프랑스 사노피-아벤티스와 미국 화이자라고 저널은 밝혔다. 이러한 보도는 세로노가 투자은행 골드만 삭스에게 자사에 대한 모든 전
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허성렬 기자
2005.11.10 15:38
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후지경제 조사 오는 2007년 일본의 제네릭약 시장규모는 2426억엔으로, 2004년에 비해 19% 증가할 것이라는 전망이 나왔다. 일본 후지경제가 8일 발표한 제네릭약 시장조사 보고서에 따르면 지난해 제네릭약 시장규모는 2047억엔으로, 전체 전문약 시장규모인 5조3166억엔 가운데 3.9%를 차지한 것으로 나타났다. 성장률로 보면 2003년에 비해 전문약이 2%, 제네릭약이 9% 증가한 셈이며, 2007년에는 2004년 대비 각각 6%, 19% 증가할 것이라는 전망이다.  
제약
정우용 기자
2005.11.10 11:51
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일본 아스텔라스제약은 8일 미국 제약회사인 테라반스社(Theravance, 캘리포니아주)가 개발 중인 항생제 '테라반신'(telavancin)에 대해 일본을 제외한 전세계에서 독점으로 개발·판매하는 권리를 취득했다고 발표했다. 아스텔라스는 테라반스社에 2억2100만 달러의 일시금과 제품 판매에 따른 로열티를 지불하기로 했다. 테라반신은 지질화 글리코펩타이드계 항생제로, 세균의 세포벽 합성을 저해하는 동시에 세포막 투과성을 증대시키는 항생제. 현재 미국
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정우용 기자
2005.11.10 07:00
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스위스 로슈가 지난 1일 독감약 '타미플루'(Tamiflu, oseltamivir)의 중국 판매를 일시 중지하고 현지 재고분 전량을 정부에 전달한 것으로 알려졌다. 이번 판매 중지는 스위스, 독일, 캐나다, 미국과 홍콩에 이어 나온 조치로, 세계 각국에서 독감시즌의 본격화를 앞두고 조류독감의 확산을 우려한 소비자들이 타미플루를 비축하지 못하도록 하기 위해 취해졌다. 로슈 중국법인은 "(조류독감) 대유행 발발시 해당 지역에 항바이러스제를 즉시 공급하는 것이 질병 확산의 예방에 중요하다"며 "이러한 시
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허성렬 기자
2005.11.09 15:35
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스위스 로슈가 현재까지 조류독감으로 인한 사망자가 42명에 달하는 베트남에게 독감 치료제 '타미플루'(Tamiflu, oseltamivir)의 제조를 허가했다. 베트남 보건부 산하 의약품관리과의 쿠앙 카오 민 과장은 9일 "8일 로슈 대표자들과 보건부간의 협상중에 이와 같은 합의가 타결됐다"고 말했다. 그는 로슈가 타미플루를 제조할 현지 제약사를 선정하는 대로 이르면 내년 1월부터 생산에 착수할 수 있을 것으로 전망했다. 아울러 쿠앙 과장은 "로슈가 250만명을 치료하는 데 충분한 타미플루 2500
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허성렬 기자
2005.11.09 15:35
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매출액 기준으로 세계 3위의 생명공학사인 스위스 세로노가 매각 대상자를 물색중인 것으로 알려졌다. 미국 월스트리트저널은 지난 8일 "세로노가 투자은행 골드만 삭스를 통해 인수 후보자들을 신중하게 평가하고 있다"고 미확인 소식통을 인용 보도했다. 이와 같은 월스트리트저널의 보도에 대해 세로노는 골드만 삭스에게 자사에 대한 모든 전략적 대안을 검토해 보도록 의뢰한 것은 사실이라고 확인했으나 "거래가 성사될는지는 확신할 수 없다"고 말했다. 제네바에 본사를 둔 100년 전통의 세로노는 세계 시
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허성렬 기자
2005.11.09 15:33
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존슨&존슨(J&J)이 진통제 '트라마돌'(tramadol) 서방정의 판권을 인수했다. 미국 존슨&존슨은 지난 3일 캐나다 제약사 바이오베일(Biovail)이 개발한 트라마돌 1일 1회 복용 서방출(ER) 제형 및 구강내 붕괴(ODT) 속방출 제형의 미국과 푸에르토리코 판권을 6000만 달러에 인수하기로 계약했다고 발표했다. 아울러 존슨&존슨은 이번 계약으로 캐나다와 유럽을 제외한 지역에서 트라마돌 서방정을 판매하는 옵션권도 확보했다. 트라마돌은 중추신경계에 작용하는 합성 아편유사 진통제로
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허성렬 기자
2005.11.09 07:30
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스위스 로슈가 조류독감 대유행 대비용으로 수요가 급증하고 있는 독감 치료제 '타미플루'(Tamiflu, oseltamivir)의 생산능력을 내년 말까지 확장해 2007년부터 연 3억명 치료분을 공급할 계획이라고 지난 7일 밝혔다. 이는 로슈가 각국 정부의 독감 대유행 대비 계획에 따른 수요를 맞추기 위해 타미플루의 증산을 결정한 작년 생산능력의 10배 수준이다. 아울러 로슈는 현재 타미플루의 라이선스 생산과 관련해 150여 곳으로부터 요청을 받았고 이미 대규모 제네릭약 제조사, 주요 제약사가 포함된
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허성렬 기자
2005.11.08 16:12
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미국 제네릭약 제조사 밀란 래보러토리스가 최근 FDA의 승인을 받은 파킨슨병 치료제 '아포킨'(Apokyn, apomorphine) 주의 북미 판권을 현금 2300만 달러에 영국 제약사 버낼리스(Vernalis)에게 매각하기로 지난 4일 계약했다. 아포킨은 비에르골린(non-ergoline) 도파민 작용제 계열에 속하는 약물로, 작년 4월 미국에서 진행된 파킨슨병과 관련된 오프-타임(운동기능이 악화되는 기간)의 저가동성(hypomobility)의 급성, 간헐 치료에 FDA의 허가를 받았고, 이 적응증에 희귀의
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허성렬 기자
2005.11.08 07:30
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일본 다이이찌산쿄의 100% 자회사인 산쿄는 지난 4일 사노피-아벤티스그룹의 아벤티스파마에 경구용 항생제 '케텍정'(Ketek, telithromycin)의 판권을 반환한다고 발표했다. 케텍정은 아벤티스가 개발한 케톨라이드계 항생제로, 일본에서는 산쿄와 아스텔라스제약이 각각 판매해 왔다. 그러나 올해 말로 판매제휴를 종료하기로 합의함에 따라 내년부터는 아스텔라스가 단독 판매하게 된다. 이번 제휴 종료는 산쿄가 올해 9월 말 일본에서 연간 판
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정우용 기자
2005.11.08 07:00
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미국 생명공학사 인트로젠(Introgen) 세러퓨틱스가 새로운 작용기전을 지닌 항혈관형성제 계열의 항암제를 개발했다. 미국 텍사스주 오스틴 소재 인트로젠은 지난달 28일 'INGN 241'이란 항혈관형성제가 인간 전립선암 세포주 실험에서 종양의 젖줄이 되는 새 혈관의 형성(혈관신생)을 억제하는 데 혁신적 작용기전을 입증했다고 밝혔다. 작년 2월 미국에서 전이성 대장암 치료제로 승인된 최초의 항혈관형성제 '아바스틴'(Avastin, bevacizumab)은 종양에서 생성되는 단백질이자 혈관형성의 핵심
제약
허성렬 기자
2005.11.07 15:26
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일본 마루호는 토레이의 소양증(가려움) 치료제 'TRK-820'의 주사제에 대해 유럽에서 공동 개발하는 계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약에 따라 마루호는 토레이가 올해 6월 미국 벤처기업 애콜로직스社와 공동개발계약을 체결하고 투석환자의 소양증을 적응증으로 유럽에서 실시하고 있는 3상 임상 가운데 토레이 담당부분을 공동 실시한다. TRK-820은 'κ-오피오이드'(kappa-opioids) 수용체 작용제로, 기존의 히스타민계 소양증 치료
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정우용 기자
2005.11.07 07:03
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일본 오노약품은 지난 4일 미국 어레이 바이오파마(Array BioPharma, 콜로라도주)와 신약개발로 제휴를 체결했다고 발표했다. 이번 제휴에 따라 양사는 오노가 선정한 복수의 키나제를 이용해 다양한 질환을 대상으로 새로운 저분자 의약후보물질을 공동으로 개발한다. 오노는 여기서 탄생한 화합물의 전세계 개발·판권을 보유하는 대신, 어레이에는 연구자금 및 로열티 등을 지급하기로 했다. 계약기간은 2~3년. 키나제는 단백질의 인산화반응을 행하는 효소의 총칭으로,
제약
정우용 기자
2005.11.06 07:04
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발기부전약 '비아그라'(Viagra, sildenafil)의 활성성분 실데나필 20mg이 함유된 '레바티오'(Revatio, sildenafil)가 유럽연합(EU)에서 WHO(세계보건기구) 3기 폐동맥고혈압(PAH) 치료제로 허가되었다고 화이자가 지난 4일 밝혔다. 폐동맥고혈압은 심장에서 폐에 이르는 혈관에서 혈압이 위험할 정도로 높게 상승되는 질환이며 세계적으로 환자는 10만명으로 추산된다. 비아그라는 원래 협심증 치료제로 개발된 PDE5 억제제로, 음경에서와 같이 폐동맥에서도 혈관 이완 작용을
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허성렬 기자
2005.11.05 14:07
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진행된 췌장암의 치료에 '젤로다'(Xeloda, capecitabine)가 최신 분자 표적 항암제 '타세바'(Tarceva, erlotinib)를 능가하는 것으로 나타났다. 이와 같은 결론은 본지가 지난 2일 프랑스 파리에서 열린 유럽암학회(ECCO) 연례회의에서 공개된 진행된 췌장암 환자 대상의 젤로다 3상 임상 데이터와 같은 날 미국에서 진행된 췌장암의 치료에 확대 승인된 타세바의 3상 임상 데이터를 비교해 내린 것이다. 먹는 항암제인 젤로다는 현재 전이성 대장암, 국소 진행성 또는 전이성 유방
제약
허성렬 기자
2005.11.05 07:30
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지난 2일 미국에서 시판 승인된 먹는 철분 과축적(iron overload) 치료제 '엑스제이드'(Exjade, deferasirox)의 약가가 기존 주사제 '데스훼랄'(Desferal, deferoxamine)보다 20% 정도 높게 책정된다고 노바티스가 3일 밝혔다. 두 약물은 모두 철과 킬레이트 복합체를 형성해 철을 체외로 배설시키는 작용으로 수혈성 만성 철분 과축적을 치료한다. 그러나 데스훼랄(노바티스)은 보통 펌프로 서서히 하루 8∼12시간에 걸쳐 주 5일 이상 피하주입 해 극히 불편하지만, 엑스제이드
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허성렬 기자
2005.11.05 07:30
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일본 다케다약품공업은 지난 1일 노르웨이 프로노바 바이오케어(Pronova Biocare)社가 개발한 고중성지방혈증 치료제 '오마코'(Omacor, omega-3 acid ethyl esters)를 자국에서 독점 개발·판매하는 권리를 취득했다고 발표했다. 오마코는 어유(魚油)로부터 정제한 고순도의 EPA(eicosapentaenoic)와 DHA(Docosahexaenoic acid)를 함유하는 제제. 미국에선 성인 고중성지방혈증 치료제로, 또 이탈리아와 독일, 영국 등 유럽 일부국가에선 이
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정우용 기자
2005.11.05 07:00