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기사 (전체 16,877건)
[제약] GSK 신성빈혈 치료제 '다프로두스타트' 日 신청
교와기린과 전략적 판매제휴계약 체결[의학신문·일간보사=정우용 기자] 글락소스미스클라인(GSK)은 21일 새로운 작용기전의 경구용 신성빈혈 치료제 '다프로두스타트'(daprodustat)를 일본에서 승인...
정우용 기자  |  2019-08-23 06:00
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[제약] 화이자 유전자 치료제 시설 확장 투자
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 화이자가 미국 노스 캐롤라이나 스탠포드에 유전자 치료제 생산 시설 확장을 위해 5억달러를 투자하고 300명을 추가 고용할 계획이라고 발표했다. 그 공장은 프리베나 13 등 백신 제품...
김자연 기자  |  2019-08-22 11:24
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[제약] 英 유방암 초기 치료제 급여 권고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 유방암 초기에 너링스(Nerlynx, neratinib)의 국민건강보험 급여가 권고됐다. NICE는 가이드 초안을 통해 호르몬 수용체 양성, HER2 양성 초기 유방암 환자...
김자연 기자  |  2019-08-21 12:00
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[제약] 美 최대 보험사 아바스틴·허셉틴 ‘버려’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국의 최대 보험사 중 하나인 유나이티드헬스케어(UNH)가 로슈의 아바스틴, 허셉틴보다 암젠의 바이오시밀러를 선호 제품에 올렸다. 이에 따라 10월부터 UNH의 상업적, 지역적, 메...
김자연 기자  |  2019-08-20 12:00
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[제약] 日 제약사, 성공보수형 신약판매 해외 도입 검토
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 다케다와 아스텔라스 등 일본의 4개 주요 제약사가 해외 신약판매에서 의약품이 효과를 보였을 때에만 지불받는 성공보수형 시스템 도입을 검토 중인 것으로 알려졌다.고가의 유전자치료제 등...
정우용 기자  |  2019-08-20 06:07
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[제약] 美 골수섬유증 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 세엘진의 1일 1회 복용 JAK 억제 골수섬유증 치료제 인레빅(Inrebic, fedratinib)이 FDA 승인을 받았다. 인레빅은 임상시험에서 환자 1명 사망 등 1.3...
김자연 기자  |  2019-08-19 10:44
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[제약] 美 류마티스 관절염 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 애브비의 류마티스 관절염 치료제 린보크(Rinvoq, upadacitinib)가 FDA 승인을 받았다. 이는 경구 JAK 억제제로 중등도 이상 류마티스 관절염 성인 환자에 ...
김자연 기자  |  2019-08-19 10:15
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[제약] 2Q 리제네론 매출 성장률 최고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 지난 2분기 세계적인 제약사 및 생명공학사 23곳 가운데서 리제네론이 최고의 성장률을 기록한 것으로 피어스파마의 집계 결과 파악됐다. 이에 따르면 리제네론은 아일리아의 활약에 힘입어...
김자연 기자  |  2019-08-16 14:00
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[제약] 美 신계열 기면증 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 하모니 바이오사이언시스의 신계열 기면증 치료제 와킥스(Wakix, pitolisant)가 주간 졸림증(EDS)을 치료하는데 FDA 승인을 받았다. 이는 선택적 히스타민 3 ...
김자연 기자  |  2019-08-16 12:12
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[제약] 美 약물내성 결핵 치료제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 비영리 티비 얼라이언스의 약물-내성 결핵 치료제 프리토마니드(pretomanid)가 경구 BPaL 3제 요법의 일환으로 FDA 승인을 받았다. 이는 6개월간 리네졸리드, 베...
김자연 기자  |  2019-08-16 11:47
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[제약] 美 부위 무관 타깃 항암제 승인
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 종양 발생 부위와 무관한 로슈의 타깃 항암제 로즐리트렉(Rozlytrek, entrectinib)이 승인을 받았다. FDA는 이를 NTRK 유전자 융합인 각종 종양 및 RA...
김자연 기자  |  2019-08-16 11:06
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[제약] 美 에볼루스 주보 실적 ‘기대이상’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 에볼루스가 판매하는 대웅제약 주보(나보타)의 2분기 실적이 기대 이상인 것으로 발표됐다. 에볼루스에 의하면 지난 5월 15일에 출시된 주보의 2분기 매출은 230만달러로 예...
김자연 기자  |  2019-08-14 11:26
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[제약] 탈츠, 건선 비교임상서 트렘피어 ‘눌러’
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 일라이 릴리는 탈츠가 중등도 이상 건선 환자를 대상으로 트렘피어와 비교한 4상 임상시험 결과 보다 뛰어난 효과를 보였다고 발표했다. 릴리에 따르면 IXORA-R 연구 결과 탈츠는 1...
김자연 기자  |  2019-08-14 10:08
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[제약] 英 자렐토 CAD·PAD 급여 권고
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 영국에서 자렐토가 관상동맥질환(CAD) 및 증후성 말초동맥질환(PAD) 환자에 대해 급여를 권고 받았다. NICE에 따르면 자렐토 2.5mg은 하루에 2회로 CAD 및 허혈 사건 위...
김자연 기자  |  2019-08-14 06:00
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[제약] 美 배시파 비용-효과성 인정
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 아마린의 어유 유도체 배시파(Vascepa, icosapent ethyl)가 비용 대비 효과성을 인정받았다. 미국 임상 및 경제 연구소(ICER)는 최근 배시파에 관해 비정...
김자연 기자  |  2019-08-13 12:00
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[제약] 오노 부정맥 치료제 '오노액트' 日 효능추가 신청
[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 오노약품은 '오노액트'(Onoact, landiolol)를 패혈증 수반 빈맥성 부정맥(심방세동, 심방조동, 동성빈맥)에 대한 효능 추가와 관련해 승인을 신청했다고...
정우용 기자  |  2019-08-13 06:00
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[제약] 정신분열증약 '카리프라진' 싱가포르·태국 승인
다나베, 헝가리 게데온 리히터로부터 亞 라이선스 취득[의학신문·일간보사=정우용 기자] 정신분열증 치료제 '카리프라진'(cariprazine)이 싱가포르와 태국에서 승인을 취득했다.일본 다나베미쓰비시제약...
정우용 기자  |  2019-08-12 06:00
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[제약] 인간화 항RGMa항체 1상 임상계획 FDA 제출
다나베미쓰비시[의학신문·일간보사=정우용 기자] 일본 다나베미쓰비시제약이 인간화 항RGMa항체인 'MT-3921에 대해 척수손상환자를 대상으로 한 1상 임상시험계획을 FDA에 제출했다고 발표했다.다나베미쓰비시와...
정우용 기자  |  2019-08-12 06:00
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[제약] 바이엘 세포치료제 개발社 인수
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 바이엘이 지난 2016년 합작 벤처 투자에 참여했던 세포치료제 개발 업체 블루락 쎄러퓨틱스(BlueRock Therapeutics)를 완전히 인수하기로 합의했다. 이에 바이엘은 선금...
김자연 기자  |  2019-08-09 13:26
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[제약] 바이오엔텍 등 10대社 투자 몰려
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 올 들어 바이오엔텍 등 10대 신생업체가 비공개 투자를 가장 많이 받은 것으로 유전조작 및 생명공학 뉴스가 집계했다. 이에 따르면 이들 10대 업체는 지난 7월까지 총 23억5600...
김자연 기자  |  2019-08-09 12:00
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