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머크가 개발한 로타바이러스 백신이 소아들에서 위장염을 예방하는 효과와 함께 안전성도 입증했다. 미국 펜실베니아주 웨스트포인트에 있는 머크의 카렌 카플란 박사 등 연구팀은 '소아과저널'(The Journal of Pediatrics) 지난 2월호에 게재한 보고서에서 4가 로타바이러스 백신(QRV)이 건강한 영아들에서 우수한 내약성, 면역원성 및 로타바이러스 위장염에 대한 고도의 유효성을 보였다고 밝혔다. 머크의 QRV는 인간-소(WC3) 유전자 재배열(reassortant) 로타바이러스 혈청형 G1,
제약
허성렬 기자
2004.03.29 07:30
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프랑스 아벤티스가 적혈구 증식제 '다이네포'(Dynepo, epoetin delta)의 유럽 판권을 미국 생명공학사 TKT(Transkaryotic Therapies)에 반환하기로 했다. TKT는 지난 26일 유럽을 포함해 미국을 제외한 세계 시장에서 다이네포의 판권을 회수하기로 아벤티스와 합의했다고 발표했다. 다이네포는 TKT가 독자적 유전자 활성화 기술을 이용해 개발한 완전 인간 에리스로포이에틴(EPO) 제제로, 재작년 3월 유럽연합(EU)에서 혈액투석을 받거나 투석 전인 환자의 신질환 관련 빈
제약
허성렬 기자
2004.03.29 07:30
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日 테르모 류마티스나 간암 환부에 약물을 정확하게 운반해, 치료제의 효과를 높이는 신기술이 개발됐다. 일본의 대표적인 의료기기업체인 테르모는 쥐 실험에서 류마티스약의 효과를 10배 가까이 높이는 것으로 확인하고, 향후 제약사와 제휴해 1~2년내 임상시험에 착수할 계획이라고 밝혔다. 테르모가 개발한 기술은 약물전달시스템(DDS) 일종으로, 직경 100nm(1나노=10억분의 1)의 미세 캅셀에 싼 약제를 투여하면 이상 세포와만 결합, 약물을 방출한다. 연구팀은 류마티스를 유발
의료
정우용 기자
2004.03.27 15:50
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지난해 세계적으로 출시된 신활성물질(NAS)은 25년 만에 최저인 30개 품목인 것으로 나타났다. 제약업계 시장조사 및 컨설팅 전문 IMS 헬스가 지난 23일 공개한 자료에 따르면, 작년 세계 시장에 발매된 NAS는 30품목으로, 재작년 36품목보다 줄었고 32품목이 출시된 지난 79년이래 최저치를 기록했다. 상기 30품목의 개발기간은 평균 14년이었으며 통상적인 8∼12년보다 길었다. 이들 중 생물의약품은 8품목(27%)으로 높은 비중을 차지했으나, 항생제는 LG생명과학의 3세대 퀴놀론
제약
허성렬 기자
2004.03.27 14:47
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日 연구팀 혈행을 개선하는 한방약이 노화억제에 효과적이라는 연구결과가 나왔다. 일본 도야마의약대 요코자와 다카코 조교수 등 연구팀은 단삼 등 약재로 만든 시판 한방약 '관원과립'(冠元顆粒)이 쥐 실험에 이어, 최근 사람의 세포를 이용한 실험에서도 세포수명을 연장하는 효과가 확인됐다고 발표했다. 연구팀은 사람의 섬유아세포에 관원과립을 첨가하고, 노화 속도를 가속화하는 과산화수소를 투여한 결과, 활성산소 증가가 억제됐다고 밝혔다. 또 세포장애 및 DNA 손상이 감소해 생존율이
제약
정우용 기자
2004.03.27 09:52
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항혈소판제 '아스피린'의 혈소판 응집 억제 효과가 장기 치료 환자들에서 진행적으로 감소한다는 연구 결과가 나왔다. 이탈리아 로마에 있는 라사피엔자대학 실험약·병리학과의 파비오 펄시넬리 박사 등 연구팀은 '미국심장병학회저널'(JACC) 지난 17일자에 게재한 보고서에서 아스피린을 사용한 장기 치료가 이 약물에 대한 혈소판 감수성의 진행적 감소와 관련되었으나, 또 다른 항혈소판제 '티클로피딘'(ticlopidine)에서는 이러한 현상이 관찰되지 않았다고 밝혔다. 아스피린을 투여받는 환자들의 혈소판은 항혈소판
제약
허성렬 기자
2004.03.27 07:30
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특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 '피르페니돈'(pirfenidone)이 미국에서 희귀의약품으로 지정돼, 승인시 7년간 시장독점권을 행사하게 됐다. 미국 캘리포니아주에 소재한 생명공학사 인터뮨(InterMune)은 지난 24일 피르페니돈이 FDA로부터 IPF의 치료에 희귀약 지위를 부여받았다고 밝혔다. 폐섬유증은 폐포 사이의 간질성 조직이 증식해 섬유성 결합조직이 증가하는 질환으로, 이 섬유성 결합조직의 핵심 성분은 콜라겐이다. 피르페니돈은 콜라겐의 합성을 억제하고, 친섬유성 사이토카인을 하향조절 하
제약
허성렬 기자
2004.03.27 07:30
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항암제 '탁소텔'(Taxotere, docetaxel)이 구미에서 초기 유방암으로 확대 신청됐다. 프랑스 아벤티스는 25일 유럽연합과 미국에서 탁소텔이 액와 림프절 양성 초기 절제가능 유방암을 지닌 환자용으로 승인 신청되었다고 발표했다. 현재 림프절 양성 초기 유방암의 술후 표준 보조요법은 5-플루오로우라실(5-FU), 독소루비신(상품명 '아드리아마이신')과 사이클로포스파마이드(상품명 '싸이톡산')를 병용하는 요법(FAC)인데, 이번에 FAC에서 5-FU를 탁소텔로 대체한 새 병용요법(TAC)이 신청된 것이다
제약
허성렬 기자
2004.03.26 15:12
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연 10억 달러 이상의 매출이 기대되는 거대신약 4개 품목이 지난 25일 유럽연합에서 허가 권고돼, 올 중반에 출시될 전망이다. 우선 독일 머크 KGaA가 세계(북미 제외) 판권을 보유한 표피성장인자수용체(EGFR) 차단제 '어비툭스'(Erbitux, cetuximab)가 이리노테칸 포함 화학요법제에 실패한 EGFR 발현 전이성 결직장암 환자의 치료에 이리노테칸과 병용요법으로 권고됐다. 어비툭스는 같은 적응증으로 이미 작년 12월 스위스에서 첫 발매되었으며 지난달 미국에서도 승인됐다. 다음은 미국
제약
허성렬 기자
2004.03.26 15:09
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의약산업정책연구소, 6개 제약사 조사 일본 주요제약사들의 연구개발비가 최근 10여년간 2배 가량 증가한 반면, 자사개발 신약의 승인건수는 절반으로 감소했다는 조사결과가 나왔다. 일본제약공업협회의 싱크탱크인 의약산업정책연구소가 최근 내놓은 '재무데이터로 본 제약기업의 10년'이란 자료에 따르면 해외매출비율이 20%를 넘는 제약사(다케다, 산쿄, 야마노우찌, 에자이, 후지사와, 다이이찌)의 평균 연구개발비는 1990년 302억엔에서 2002년 650억엔으로 2.1배 증가했다. 
제약
정우용 기자
2004.03.26 14:02
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日 연구팀 확인 사과에 포함된 폴리페놀이 지방의 체내 축적을 억제한다는 연구결과가 나왔다. 일본 아사히맥주와 히로사키대 공동연구팀은 사과가 과거에 보고된 암 등 예방효과에 이어, 생활습관병 예방에도 효과적인 것으로 확인했다고 아사히신문이 26일 보도했다. 쥐 실험에선 보통먹이, 고지방먹이, 사과 폴리페놀 배합 고지방먹이 등 세 그룹으로 나눠, 10주 후 내장지방의 무게를 비교했다. 그 결과, 보통먹이를 투여한 쥐에 비해 고지방먹이를 투여한 쥐는 무게가 약 90% 늘었고,
의료
정우용 기자
2004.03.26 13:19
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올 초 일본에서 부작용 문제로 논란이 된 류마티스 관절염 치료제 '아라바'(leflunomide)가 7명의 사망자를 추가로 발생시킨 것으로 조사됐다. 후생노동성은 복용자 일부에서 부작용으로 추정되는 폐렴 증상이 잇따르자, 25일 판매사인 아벤티스파마에 중대한 부작용 가능성이 있다는 사실을 '사용상주의'에 명기하도록 지시하는 동시에, 의료관계자들에 주의를 요구했다. 아벤티스는 올 1월에도 아라바 복용자 16명이 간질성 폐렴과 폐섬유증을 일으키고 이 중 5명이 사망했다고 발표하고, 이
제약
정우용 기자
2004.03.26 12:30
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혈액투석을 받는 만성 신부전 환자들에서 발생하는 고인산혈증을 치료하는 신약인 '포스레놀'(Fosrenol, lanthanum carbonate)이 세계 처음으로 스웨덴에서 시판 허가되었다고 영국 샤이어(Shire) 파마슈티컬스가 지난 24일 밝혔다. 포스레놀은 인과 결합하는 희귀 중금속 란탐(lanthanum)을 함유한 무칼슘, 무알루미늄 인 결합제로, 표준 인 결합제와 비교한 3상 임상시험에서 혈액투석 신부전 환자들의 사망률을 50% 가까이 저하시켰다(3.3 대 5.8%). 아울러 혈액투석 환자들
제약
허성렬 기자
2004.03.26 07:30
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폐경 여성용 호르몬제 '리비알'(Livial, tibolone)이 유방 조직에 안전하다는 연구 결과가 나왔다. 칠레 산티아고에 있는 칠레대학 의대 산부인과의 이사벨 발디바 교수 등 연구팀은 '임신과 불임'(F&S) 3월호에 게재한 보고서에서 치료 1년 후 리비알은 유방 밀도와 세포 증식의 감소 및 세포사의 촉진을 유도한 반면, 복합 호르몬제(접합 마 에스트로겐과 메드록시프로게스테론 아세테이트: CEE+MPA)는 이와 정반대의 효과를 보였다고 밝혔다. 네덜란드 제약사 오가논이 시판중인 리비알은 골격과
제약
허성렬 기자
2004.03.26 07:30
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올 중반경 미국 FDA에 승인 신청될 예정인 수면제 '인디플론'(Indiplon)이 수면 유도 및 유지 효과가 우수한 것으로 나타났다. 미국 샌디에이고에 소재한 생명공학사 뉴로크라인(Neurocrine) 바이오사이언스는 지난 24일 이와 같은 내용의 2개 3상 임상시험 결과를 공개했다. 화이자가 전세계 공동 판매권을 보유중인 인디플론은 수면 촉진에 관여하는 것으로 생각되는 뇌내 GABA-A 수용체의 특정 아형과 선택적으로 결합하는 독특한 비벤조디아제핀 제제로, 수면 유도용 속방출형(immediate
제약
허성렬 기자
2004.03.25 16:07
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日 에이켄화학 일본 임상검사약 제조업체인 에이켄화학은 국립감염증연구소와 공동으로 고병원성 조류독감을 일으키는 H5형 바이러스 감염여부를 30분만에 측정할 수 있는 시약을 개발했다고 25일 발표했다. 기존 간이검사에선 독감 감염유무만 확인할 수 있을 뿐, 병원성과 관련이 깊은 바이러스 표면 단백질의 형(H형)은 판별해내지 못했다. 이 시약은 에이켄이 독자적으로 개발한 유전자증폭기술인 'LAMP법'을 활용한 것. 새나 동물 등 점액을 시약과 섞고, 약 65도 상태를 유지하면 감
제약
정우용 기자
2004.03.25 15:09
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프랑스 정부가 스위스 노바티스의 자국내 제약사 아벤티스에 대한 인수를 총력 저지할 태세라고 영국 파이낸셜 타임스가 지난 24일 장 피에르 라파랭 프랑스 총리에 가까운 관리의 말을 인용해 보도했다. 노바티스는 프랑스 사노피-신데라보의 적대적 인수 제의에 맞서고 있는 국내 라이벌 아벤티스에 백기사로 나서는 방안에 관심을 표명했었다. 그러나 노바티스는 23일 아벤티스 이사회가 공식 제의를 해오고 프랑스 정부가 자사에 중립적 입장을 취하지 않는 한 협상에 착수할 의사가 없다고 밝혔다. 그간 프랑스 정부는
제약
허성렬 기자
2004.03.25 14:30
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일본 쥬가이제약이 스위스 로슈와의 합병으로 지난해 상승효과를 톡톡히 누린 것으로 나타났다. 쥬가이는 지난 2002년 10월 일본로슈와 경영을 통합하고, 로슈 산하에 들어갔다. 나가야마 오사무 사장이 24일 발표한 2003년 결산실적(연결)에 따르면 매출액 2327억엔, 영업이익 427억엔, 순이익은 284억엔 흑자로 당초 계획을 모두 웃돌면서 전문약 시장 점유율 4위를 확보했다. 나가야마 사장은 "합병 전 양사의 위치에서 비약적으로 순위가 상승했다"며 구 일본로
제약
정우용 기자
2004.03.25 11:05