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전국에 조류독감 비상으로 인체감염에 대한 우려가 높아지는 가운데, 관련 바이오벤처회사는 대표적인 조류독감 치료제 타미플루(로슈社)를 대신할 신약후보 홍보에 각자 연구성과를 내세우며 심혈을 기울이고 있다. 알앤엘바이오는 조류독감이 발견된 이달 초 오리나무에서 추출한 자사의 경구용 AI치료제 후보물질이 종계대상 시험에서 효과를 확인했다며 연내 건강차를 출시할 계획이라고 밝혔다. 특히 고병원성인 H9N2 바이러스에서 유의성 있는 효과를 확인했다고 설명했다. 알앤엘은 조류독감 소
바이오
이탁순 기자
2008.04.25 10:48
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서린바이오사이언스가 대한독성유전단백체학회가 개최하는 학술대회에 연사로 참여한다. 한국과학기술연구원(KIST)에서 24일, 25일 양일간에 걸쳐 열리는 이번 학술대회에서 서린바이오는 “Microarray Applications of Safety Test for Early Drug Discovery Stage(초기 약물개발단계에서의 안전성평가를 위한 마이크로어레이의 응용)”이란 제목으로 주제를 발표할 예정이다. 이번 행사에는 서린바이오 외에도 의약품, 식품 및 환경보건 위해성 평가
바이오
이탁순 기자
2008.04.24 15:23
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크레아젠(쓰리쎄븐 자회사)은 류마티스 관절염 진단 및 치료용으로 사용 가능한 'MLN51 유전자 또는 단백질의 신규 용도'에 관해 국내 특허가 등록됐다고 발표했다. 이번 특허취득에 대해 크레아젠 연구소 관계자는 “류마티스관절염 환자로부터 관절을 싸고 있는 활액막세포를 분리하여 DNA microarray를 통해 분석한 결과, 활액막세포내에서 MLN51이라는 유전자가 과발현되고 있음을 발견했다”고 설명했다. 그는 이어 “MLN 51(metastatic lymph
바이오
이탁순 기자
2008.04.24 15:06
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인포피아는 러시아 내에 1090개의 약국 영업망을 보유하고 있는 Z사와 혈당측정기 및 바이오센서 공급 계약을 체결했다고 밝혔다. 회사 측에 따르면 Z사는 러시아 약국체인 시장의 22%를 점유하고 있는 업체로서 인포피아는 이번 계약을 통해 3년간 147만 유로의 제품을 공급할 예정이며, 향후 러시아 주변국가로 공급지역이 확대될 경우 거래금액은 더욱 확대될 전망이다. 인포피아는 또 일본 또한 신제품인 HbA1c측정기기에 대해 관심을 가지고 있는 업체들이 상당수 있기 때문에 금년
바이오
이탁순 기자
2008.04.24 09:13
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한국바이오벤처협회는 오는 5월 8~9일 이틀간 일본 동경, 신주쿠 워싱턴 호텔에서 ‘한일 줄기세포 세미나 & 파트너링’을 개최한다. 이번 행사는 일본 JBA의 협조로 일본기업 및 관련 기관 약 30곳과 한국에서는 4개 기업 (차바이오텍, RNL 바이오, 바이테리얼즈, 핸슨바이오) 관련 전문가 등 20여명이 참가하게 된다. 이날 행사에는 서울대 이영순 교수의 기조연설을 시작으로 카톨릭기능성세포치료센터 오일환 교수의 ‘Enhancing Regenerative Activi
바이오
이탁순 기자
2008.04.24 08:42
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VGX파마수티컬스(이하 ‘VGX파마’)는 현재 진행 중인 조류 인플루엔자(AI) 백신 ‘VGX-3400’ 의 전임상을 성공리에 마치고 오는 6월 美 FDA에 임상 1상 시험 신청서를 제출할 계획이라고 밝혔다. 조류 인플루엔자의 예방과 치료의 관건은 끊임없이 변하는 변종 바이러스에 대항하는 백신 또는 항바이러스제의 개발이라 할 수 있는데, 현재까지 조류 인플루엔자에 감염된 사람을 치료 할 수 있는 항바이러스제는 일반 독감 치료제로만 사용되어 오던 타미플루(tamiflu), 아만타딘(amantadin
바이오
이탁순 기자
2008.04.23 15:37
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전라남도 나주 생물산업지원센터가 식품의약품안정청으로부터 GMP(우수건강기능식품제조기준) 적합 제조시설로 지정됐다. 이에 따라 전남도내 식품기업들의 연구, 제품 개발 및 제품 생산까지 원스톱 기업지원서비스 제공이 가능해져 도내 기업의 제품경쟁격 강화가 기대된다. 전남도에 따르면 지역 전략산업인 생물산업을 육성하기 위해 총 사업비 443억원을 투자해 건립한 나주 생물산업지원센터가 생산설비 및 장비, 운영규정, 기술인력 등 제품 생산에 필요한 전반적인 사항에 대한 식약청
바이오
이탁순 기자
2008.04.23 11:15
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뉴로테크의 뇌졸중치료제 신약후보물질 Neu2000의 美임상1상 및 비임상 추가 안전성 연구가 성공적으로 완료되어 다국적 임상2상 연구가 시작된다. 뉴로테크는 23일 미국에서 진행된 임상1상 시험 결과, 심각한 부작용이 나타나지 않아 올 하반기부터 뇌졸중 질환에 적용되는 다국적 임상2상을 진행하기로 확정했다고 밝혔다. 뉴로테크에 따르면 미국 자회사인 앰코와 세계적 임상전문회사와 공동연구로 Neu2000 임상1상 연구를 3단계로 진행, 당초예상보다 늘어난
바이오
이탁순 기자
2008.04.23 10:46
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인트론이 NET 신기술 수상에 이어 국내 최고 산업기술에게 주어지는 '장영실상'을 수상하게 되는 겹경사를 맞았다. 장영실상은 한국산업기술진흥협회가 주관하고 과학기술부가 후원, 지난 91년부터 시행되고 있는 명실상부한 한국 최고의 산업기술상이다. 인트론은 이번에 수상한 기술이 세계 최초로 가온건조식 진공압축 기술을 이용한 '고안전성 PCR DNA 증폭제'라고 설명했다. 이 기술은 영화 '쥬리기 공원'에서 모기의 DNA를 증폭시켜 공룡을 부활시킨 것처럼, 화석으로부터
바이오
이탁순 기자
2008.04.23 10:13
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정부 집계결과 30개 시제품 개발 성과 정부는 최근 4년동안 국고 1603억원과 민간투자 651억원 등 2254억원을 투자해 1214억원의 기술이전 수익을 올린 것으로 집계됐다. 더욱이 2012년까지 세계7위 바이오신약 장기산업국 진입을 목표로 하고 있는데 이 분야의 기술수준은 선진국 대비 90% 이상으로 끌어올리고 바이오신약분야는 세계 5위권에 진입하겠다는 계획을 세웠다. 정부 바이오사업단은 본격적인 비이오 지원사업에 착수한 이래 총 368건의 국내외 특허를 출원했으며 682건의 연구결과
바이오
윤영진 기자
2008.04.23 05:00
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22일 '세포유전자치료제 조찬포럼' 식약청이 신약 연구개발부터 허가까지 원할한 진행을 위해 적극적인 업계 지원에 나설 예정이다. 김형수 국립독성과학원 생명공학지원과장은 22일 한국과학기술회관에서 열린 '제 7차 세포유전자치료제 조찬포럼'에서 바이오벤처가 쉽게 신약허가를 받기 위한 지원책을 소개했다. 식약청은 지원방안으로 '신약개발 R&D 온라인 상담 프로그램 마련' '바이오 신약개발 R&D 연구자 워크숍 개최' '의약품 제품화 기술지원센터' 오
바이오
이탁순 기자
2008.04.22 11:02
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한국보건산업진흥원과 코리아헬스포럼은 실용정부에 제안할 보건의료 대표 프로젝트를 모색하는 기회세미나를 연다. 그 첫번째 시간으로 서정선 한국바이오벤처협회장(서울대 의과대학)을 초대하여 '게놈 이후, 포스트 게놈 프로젝트의 구상'이라는 제목으로 오는 29일 7시 30분부터 JW 메리어트 호텔에서 조찬세미나를 개최한다. 서정선 회장은 2000년 인간 게놈프로젝트 성공 이후 부각되고 있는 '개인별 예측의학' 시대에 대한 대응방안을 발표할 예정이다. 서 회장은 포럼
바이오
이탁순 기자
2008.04.22 10:26
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뉴로테크는 뇌졸중치료제 Neu2000의 NMDA 수용체 길항작용에 대한 안전성 연구를 미국 캔사스주의 베이어 연구소에서 완료했다고 발표했다. 미국 워싱턴대학의 올리(Olney) 교수가 다국적 제약기업에서 개발하고 있는 대부분의 NMDA 수용체 길항제들이 신경독성을 나타낸다는 것을 사이언스 저널에 발표한 이후, 최근 美FDA는 개발중인 모든 NMDA 수용체 길항제들에 대하여 임상 2상에 진입하기 전 동물에서의 안전성 연구를 수행하라는 새로운 가이드라인을 제시한 상태다. 이에
바이오
이탁순 기자
2008.04.22 09:07
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한국바이오벤처협회는 22일 오전 7시 30분부터 '제7차 세포유전자치료제 조찬포럼'을 개최한다. 이번 포럼은 최근 정부의 세포치료제 관련 개선안에 대한 업계의 관심도가 증폭된 가운데 열리는 자리라는 점에서 정부와 업계 간 의견수렴 장이 기대된다. 이번 포럼에서는 식약청 김정근 사무관이 '생물의약품 관리체계'에 대해, 식약청 김형수 과장이 '바이오신약개발 R&D 연구자 온라인 상담프로그램 및 센터의 운영취지' 등 바이오벤처와 관련된 정부 제도안이 소개될 전망이다.
바이오
이탁순 기자
2008.04.21 11:58
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정부가 최근 야심차게 내놓고 있는 바이오벤처 혁신안이 이미 허가를 받아 사업을 펼치고 있는 기업에게는 오히려 지나친 규제로 작용할 것이라는 지적이 제기되고 있다. 약사법 시행규칙 개정안에 따라 지난 18일부터 시행되고 있는 제조-허가 분리제도는 신약개발 중이거나, 연구계획을 가진 바이오벤처에게는 장기적으로 큰 이익이지만, 세포치료제 등 첨단 바이오의약품 기업에게는 당장 실효는 없다는 반응이다. 자가 세포치료제의 경우 환자에서 세포를 직접 분리·배양해 획득하므로 안
바이오
이탁순 기자
2008.04.21 06:38
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항체신약 연구개발을 앞세운 삼성의 바이오사업 진출설이 업계의 초미의 관심사로 떠오른 가운데, 21일 삼성종합기술원(이하 종기원) 관계자는 "아직 사업 검토단계까지는 아니다"라고 부인했다. 최근 모 언론사는 삼성종합기술원 안에 항체연구부를 발족하고, 올해 초부터 삼성서울병원을 오가며 사업진행을 검토 중이라고 보도한 바 있다. 그러나 종기원 관계자는 "연구원들이 공부를 위해 실험기기 및 시설이 잘 갖춰진 삼성의료원을 예전부터 종종 이용했는데, 이것이 와전되서 보도된 것 같다"고 말했다. &n
바이오
이탁순 기자
2008.04.20 11:15