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항정신병약 '쎄로켈'(Seroquel, quetiapine)이 미국에서 양극성 장애 관련 울증 치료제로 승인 신청되었다고 영국 아스트라제네카가 지난달 30일 밝혔다. 양극성 장애는 조증과 울증이 교대해 조울증이라고도 불린다. '쎄로켈'은 이미 재작년 미국에서 양극성 장애 관련 급성 조증의 단기(3주) 및 지속(12주) 치료에 허가되었는데, 이번에 울증의 치료로 적응증이 확대 신청된 것이다. 현재 양극성 조증에는 기분안정제 '리튬', '쎄로켈'과 같은 정신분열증 치료제, 간질약 '라믹탈' 등 효과적인
제약
허성렬 기자
2006.01.03 07:30
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日 메니콘社 장시간에 걸쳐 약물이 방출되는 치료용 콘택트렌즈가 개발됐다. 일본의 유명 콘택트렌즈 회사인 메니콘은 동물실험에서 이 렌즈의 약 성분이 눈에 침투하는 효과가 점안제의 50배에 이르는 것으로 확인하고, 5년 내 임상시험에 착수할 계획이라고 발표했다. 만약 실용화되면 치료효과가 높고 환자에도 편리한 치료법이 될 것으로 주목된다. 메니콘이 개발한 것은 환부에 집중적으로 약물을 보내는 '약물전달시스템'(DDS)을 채용한 콘택트렌즈로, 약 성분이 눈의
의료
정우용 기자
2006.01.03 07:00
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한 달에 한번 주사해 술을 끊는 약이 미국에서 조만간 시판될 전망이다. 미국 매사추세츠주 소재 개량신약 전문 앨커미스(Alkermes)는 지난달 28일 월 1회 주사 지속형 알코올 중독증 치료제 '비비트롤'(Vivitrol, 舊 Vivitrex)이 FDA로부터 가승인을 받아, 올 2분기 출시를 준비중이라고 밝혔다. 현재 알코올 의존성의 치료에 쓰이는 '날트렉손'(naltrexone)은 정제이며 매일 복용해야 해 날마다 술을 마셔야 하나 약을 먹어야 하나 하는 갈등을 겪는다. 비비트롤은 날
제약
허성렬 기자
2006.01.02 15:32
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미국 생명공학사 지넨텍과 스위스 노바티스가 공동 개발한 노인황반변성 치료제가 미국에서 승인 신청됐다. 미국 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 본사를 둔 지넨텍은 지난달 30일 '루센티스'(Lucentis, ranibizumab)가 혈관신생성 삼출성 연령 관련 황반변성(AMD) 치료제로 FDA에 신청되었다고 발표했다. 루센티스는 지넨텍이 북미 판권을, 노바티스가 북미 이외 세계 시장 판권을 보유중이다. 루센티스는 안구 혈관신생에 핵심적 역할을 하는 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하는 재조합 인간화 항
제약
허성렬 기자
2006.01.02 14:20
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아스텔라스제약 아스텔라스제약의 세계 첫 저나트륨혈증 치료제 '바프리솔'(Vaprisol, conivaptan) 정맥 주사제가 구랍 30일 미국 FDA로부터 승인됐다. 바프리솔은 신장의 수분 축적을 촉진하는 바소프레신(vasopressin)이라는 호르몬의 작용을 억제해 체내 나트륨 농도를 높이는 새로운 계열의 아르기닌-바소프레신(AVP) 길항제로, 나트륨, 칼륨 등 유용한 전해질의 소실 없이 요 배설물을 증가시키는 작용을 한다. 체내 나트륨의 양에 비해
제약
정우용 기자
2006.01.02 13:05
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독특한 작용기전을 지닌 항암제 '욘델리스'(Yondelis, trabectedin)가 연조직육종(STS) 치료제로 유럽에서 다시 허가 신청되었다고 스페인 마드리드 소재 생명공학사 젤시아(Zeltia)가 지난 27일 밝혔다. 멍게 유래 항암제인 욘델리스는 특정 DNA 복구 경로와 유전자 전사를 저해해 p53 독립적 세포사로 암세포를 사멸시키는 효능을 발휘하는데, 난소암, 유방암 및 자궁내막암 치료제로도 임상이 진행중이다. 유럽 보건당국은 STS 치료제로 신청된 욘델리스에 대해 위험 대비 유익을 이유로
제약
허성렬 기자
2006.01.02 06:37
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표적 항암제 '게나센스'(Genasense, oblimersen)가 백혈병 치료제로 미국에서 승인 신청됐다. 미국 뉴저지주 버클리하이츠에 소재한 생명공학사 겐타(Genta)는 지난달 29일 게나센스 주가 재발된 또는 불응성 만성 림프구성 백혈병(CLL)을 지닌 환자들의 치료에 CLL 표준 치료제 '플루다라'(Fludara, fludarabine) 및 사이클로포스파마이드와 병용요법으로 FDA에 신청되었다고 발표했다. 게나센스는 암세포에 의해 만들어지는 단백질로 화학요법제 유도 세포자멸사를 차단하는 것
제약
허성렬 기자
2006.01.01 07:30
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'플라빅스' '베시케어' 등도 승인 기대 지난 한해동안 일본에서는 호흡기 감염증 치료제 '아벨록스'(Avelox, moxifloxacin), 남성형 탈모증 치료제 '프로페시아'(Propecia, finasteride), 류마티스 관절염 치료제 '엔브렐'(Enbrel, etanercept), 고지혈증 치료제 '크레스토'(Crestor, rosuvastatin) 등 해외에서 널리 쓰이는 신약들이 잇따라 승인됐다. 일본에선 지난 2004년 의약품과 의료기기 전반의 승인 심사업무를 담당하는 '의약품의
제약
정우용 기자
2006.01.01 07:00
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급성 심근경색(MI) 환자에게 혈전용해 치료가 실패할 경우에는 혈관성형술을 실시해야 한다는 연구 결과가 나왔다. 영국 라이체스터대학병원 심장과의 앤소니 거슐릭 교수 등 연구팀은 '뉴잉글랜드의학저널'(NEJM) 지난달 29일자에 게재한 보고서에서 급성 심근경색 환자에게 혈전용해 치료가 실패한 경우에 혈전용해 반복 또는 보존치료 시행보다 경피 심장동맥 중재술(PCI) 실시가 사망 등을 현저히 감소시켰다고 밝혔다. 급성 심근경색으로 응급실에 실려온 환자에게 혈전용해 치료를 실시했음에도 재관류가 일어나지
의료
허성렬 기자
2005.12.31 07:30
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간질 및 편두통의 치료에 쓰이는 '토파맥스'(Topamax, topiramate)가 신경성 폭식증(bulimia nervosa)의 치료에 유용하다는 연구 결과가 보고됐다. 독일 인탈클리닉 정신신체의학클리닉의 마리우스 니켈 박사 등 연구팀은 '국제섭취장애저널'(IJED) 지난 12월호에 기고한 보고서에서 토파맥스가 신경성 폭식증 환자들의 폭식·설사, 체중 및 삶의 질을 개선했다고 밝혔다. 니켈 박사는 "이러한 결과는 폭식증 환자들에게 사용되는 여타 약물들에서 보여지는 효과와 대등한 수준"이라며 "토파
의료
허성렬 기자
2005.12.30 14:13
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중국에서 불안전한 주사로 인한 B형간염 감염자가 해마다 약 3600만명에 이르는 것으로 추산된다고 베이징의 유력지 중 하나인 ‘신징빠오’(新京報)가 최근 보도했다. 이는 중국안전주사연맹이 개발도상국들의 불안전한 주사로 인한 질병 감염률이 30%에 이르는 것으로 추산된다는 세계보건기구(WHO)의 발표를 인용해 추산한 결과라고 이 신문은 전했다. 아울러 불안전한 주사로 각종 질병에 감염돼 사망하는 사람도 해마다 39만명을 넘고 있다는 것이다. WHO에 따
의료
정우용 기자
2005.12.30 12:45
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日 연구팀 위암을 유발하는 것으로 알려진 H. 파이로리가 대장암에도 관여한다는 연구결과가 나왔다. 일본 가고시마대 이누이 아키오 연구팀은 '국제암저널' 20일자에 발표한 연구논문에서 H. 파이로리 양성인 사람이 음성인 사람에 비해 대장암으로 발전할 위험이 높은 대장폴립의 발생률이 높은 것으로 확인했다고 밝혔다. 동 연구팀은 H. 파이로리와 대장암과의 관련성을 알아보기 위해 고해상도 결장내시경술 및 항 H. 파이로리 항체에 대한 혈청검사를 규칙적으로 시행
의료
정우용 기자
2005.12.30 07:00
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일본에서 면역억제제 '프로그랍'(Prograf, tacrolimus)을 둘러싸고 치바대 교수가 개발사인 아스텔라스제약을 상대로 제기한 특허소송이 화해로 타결됐다. 프로그랍은 아스텔라스의 전신인 후지사와약품이 미생물로부터 추출, 84년 특정 생리활성물질의 작용을 억제하는 작용이 있는 것으로 밝혀졌다. 그 후 치바대 대학원 오치아이 다케노리 교수는 장기이식시 거부반응을 억제하는 효과가 있음을 발견하고 후지사와에 동물실험 결과를 제시했다. 그러나 회사측이 특허 신청
제약
정우용 기자
2005.12.30 07:00
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영국 아스트라제네카가 미국 생명공학사가 2상 임상중인 인지기능 개선제를 3억 달러에 인수, 이 달에만 신약 4품목 도입에 총 18억5000만 달러를 썼다. 아스트라는 지난 28일 미국 노스캐롤라이나주에 있는 타가셉트(Targacept)가 개발한 신경 니코틴 수용체(NNR) 작용제 '이스프로니클린'(ispronicline)의 세계 시장 개발·판매권을 최고 3억 달러에 인수하기로 계약했다고 밝혔다. 니코틴은 NNR 활성화제로 잘 알려져 있고 이전 연구들은 니코틴 노출과 신경보호의 연관성을 입증했다. 니
제약
허성렬 기자
2005.12.29 16:31
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브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 만성 골수성 백혈병(CML) 치료제 '글리벡'(Glivec, imatinib)의 대체제를 미국에서 승인 신청했다. BMS는 지난 28일 '다사티닙'(dasatinib)을 만성기, 가속기나 급성기 CML 및 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 급성 림프모구성 백혈병(ALL) 치료제로 FDA에 허가 신청하는 순차신청(rolling submission) 절차를 완료했다고 밝혔다. 다사티닙은 CML에서 비정상적 세포 증식의 주범이자 글리벡이 억제하는 타이로신 키나제 'BCR
제약
허성렬 기자
2005.12.29 16:30
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문부과학성 일본에서 연구논문의 조작을 막기 위해 연구현장의 감시가 강화되고 부정이 발각된 연구자에 벌칙이 부과된다. 저명한 과학지에 게재된 논문의 부정의혹이 국내외에서 발각되고 있는 가운데, 일본 문부과학성은 오는 2007년부터 연구자가 공모한 아이디어를 심사해 연구비를 배분하는 '경쟁적 연구자금'의 응모자격을 정지시키는 등 부정논문에 엄격하게 대응해 나갈 방침이라고 28일 밝혔다. 이를 위해 각 대학과 연구기관에 부정고발을 접수하는 창구를 설치하는
의료
정우용 기자
2005.12.29 10:08
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미국 존슨&존슨(J&J)의 항감염제 전문 자회사 티보텍(Tibotec)이 새 항HIV제 'TMC114'를 미국 FDA에 승인 신청했다고 지난 27일 밝혔다. TMC114는 프로테아제 억제제(PI) 계열의 항HIV제로, 시험관 실험에서 PI 내성 돌연변이를 지닌 HIV 및 PI 내성 임상 분리주에 대해 고도 활성을 입증했다. 다제 내성 HIV에 대한 TMC114의 효능은 그 신축성, 초고도 친화성 및 기질막(substrate envelope) 내 밀착(close fit)에 기인하는 것으로 생각된다.
제약
허성렬 기자
2005.12.29 07:30
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골수이형성증후군(MDS) 치료제가 미국에서 시판 승인됐다. 미국 뉴저지주에 소재한 생명공학사 셀진(Celgene)은 지난 27일 '리브리미드'(Revlimid, lenalidomide)가 5q 결손 염색체 이상과 관련된 저·중간-1 위험 MDS로 인해 수혈 의존성 빈혈을 지닌 환자용으로 FDA의 우선심사 승인을 취득했으며 임신부 위험관리 프로그램을 통해 공급된다고 발표했다. MDS는 골수가 비효율적·비정상적인 혈구를 생성하는 질환으로, 환자들은 흔히 빈혈로 적혈구 수혈이 필요하며 결국 40% 정도가
제약
허성렬 기자
2005.12.29 07:30
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일라이 릴리의 발기부전(ED) 치료제 '시알리스'(Cialis, tadalafil)가 일본에서 승인 신청됐다. 시알리스가 일본에서 시판되면 '비아그라'(Viagra, sildenafil)와 '레비트라'(Levitra, vardenafil)에 이은 세 번째 ED 치료제로서, 치열한 경쟁과 시장확대가 예상된다. 회사측은 내년 이후에 시판될 것으로 기대하고 있다. 일본에서 'IC351'이란 번호로 개발된 시알리스는 혈관수축에 관여하는 효소의 작용을 억제하는 제제로,
제약
정우용 기자
2005.12.29 07:00