보건의료 대표 뉴스 - 자매지 일간보사
의학신문
상단여백
기사 (전체 25,879건)
[의료] 日 원격의료시장 2019년 199억엔 성장
야노경제연구소 예측일본의 원격의료 시장규모가 지난 2015년 122억6900만엔에서 2019년에는 199억600만엔으로 성장할 것으로 예측됐다.일본 야노경제연구소는 최근 원격의료시장에 관한 조사결과를 발표하고, 20...
정우용 기자  |  2017-10-24 06:09
라인
[의료] 혈액뇌관문 돌파 나노머신 개발
日 연구팀 보고혈액뇌관문을 돌파할 수 있는 나노머신이 개발돼 고분자 약물을 뇌에 전달할 수 있을 전망이다.사람을 포함한 고등생물의 혈관망에는 뇌에 이물질이 들어가지 않도록 하기 위한 혈액뇌관문이라는 장벽이 있다. 뇌...
정우용 기자  |  2017-10-24 06:00
라인
[제약] 유럽 항암 신약후보 우선심사 지정
EMA 유럽에서 이그니타의 항암제 신약후보 엔트렉티닙(entrectinib)이 유럽의약청(EMA)의 우선심사(PRIME) 대상으로 지정을 받았다. 이는 경구 중추신경계-활성 티로신 키나제 억제제로 기존 치료에도 불구...
김자연 기자  |  2017-10-23 12:00
라인
[의료기기] 美 스컬프슈어 이중턱에 확대승인
홀로직 미국에서 사이노슈어의 스컬프슈어(SculpSure) 바디 컨투어링 레이저 치료가 이중턱을 줄이는데 FDA의 확대 승인을 받았다....
김자연 기자  |  2017-10-23 12:00
라인
[제약] 英 유전자 치료제 급여지지
NICE 영국에서 GSK의 아데노신 탈아미노효소 결핍(ADA-SCID)에 대한 유전자 치료제 스트림벨리스(Strimvelis)에 대해 국민건강보험의 급여가 지지됐다. 국립보건임상연구소(NICE)는 이에 대해 표준 줄...
김자연 기자  |  2017-10-23 09:22
라인
[제약] 美 대상포진 백신 승인
FDA 미국에서 GSK의 대상포진 백신 싱그릭스(Shingrix)가 50세 이상에 대해 FDA 승인을 받았다. 이는 70세 이상 환자에 대해서도 접종 4년 뒤에도 90%의 예방 효과를 보여 시간이 지남에 따라 효과가...
김자연 기자  |  2017-10-23 09:00
라인
[제약] 다카라, 신규 iPS세포 제작법 전세계 독점 실시권 취득
일본 다카라바이오는 규슈대와 이 대학이 보유하는 홍역 바이러스벡터를 이용한 iPS세포 제작기술에 관한 라이선스계약을 체결하고, 전세계에서 독점적으로 실시하는 권리를 취득했다고 발표했다.홍역바이러스는 파라믹소바이러스과...
정우용 기자  |  2017-10-23 06:47
라인
[의료] 中 H7N9 조류독감 세계 대유행 가능성
위스콘신대 연구진 중국의 H7N9 조류독감이 세계적으로 대유행할 가능성이 실험 결과 지적됐다. 위스콘신대 등 미국과 일본 연구진은 올 ...
김자연 기자  |  2017-10-20 14:01
라인
[제약] 美 주1회 GLP1 유사 항당뇨제 승인권고
FDA 자문위 미국에서 노보노디스크의 주 1회 투여 GLP-1 유사 항당뇨제 세마글루티드(semaglutide)가 FDA 자문위원회로부터 승인을 권고 받았다. 이에 대해 노보는 임상시험 결과 세마글루티드가 자누비아·...
김자연 기자  |  2017-10-20 14:01
라인
[제약] 골관절염 시장 신약으로 고속성장 전망
글로벌데이터 세계 7대 골관절염 치료제 시장이 신약의 등장에 힘입어 고속 성장할 전망이다. 글로벌데이터에 따르면 현재 골관절염 치료제 시장은 크게 제네릭화됐고 기존 치료제로는 환자의 절반 이상이 적절한 통증 완화 효...
김자연 기자  |  2017-10-20 12:00
라인
[의료] 혈액으로 암 성질 판별법 개발 착수
다이이찌산쿄·JVC켄우드 등 공동연구팀일본 다이이찌산쿄가 혈중 물질로부터 암의 성질을 판별하는 방법 개발에 착수한다.다이이찌산쿄는 검사기술을 보유하고 있는 JVC 켄우드와 시스멕스와 공동으로 암 주변 세포로부터 혈액...
정우용 기자  |  2017-10-20 06:55
라인
[제약] 다케다, 쇼난 연구시설 연구원 영입 가속화
신약 연구수준 향상시켜 차세대 신약개발 목표일본 다케다는 가나가와현 쇼난연구소에서 외부 벤처기업과 연구원 영입을 가속화한다고 발표했다.다케다는 외부인재에 시설을 적극 개방하고 2년 안에 이 연구소내 연구원 수를 현재...
정우용 기자  |  2017-10-20 06:48
라인
[의료기기] 美 방사선수술 계획 소프트웨어 승인
브레인랩 미국에서 뇌와 척추에 빠르게 개인맞춤 방사선수술 계획을 세워주는 브레인랩의 소프트웨어가 각각 FDA 승인을 받았다. 이번에 허...
김자연 기자  |  2017-10-19 12:00
라인
[제약] 美 제네릭 ‘전성시대’ 열리나
FDA·이피밴티지 미국에서 올해 제네릭 허가가 최고 기록을 세운 가운데 FDA도 더욱 복잡한 제네릭의 승인을 신속화시킬 계획을 천명해 ...
김자연 기자  |  2017-10-19 12:00
라인
[제약] 美 두 번째 CAR-T 항암제 승인
길리어드 미국에서 길리어드의 예스카타(Yescarta, axicabtagene ciloleucel)가 노비티스 킴리아에 이은 두 번째 CAR-T 항암제로 FDA 승인을 받았다. FDA는 이를 줄기세포 이식 등 2회 ...
김자연 기자  |  2017-10-19 10:30
라인
[제약] 다케다, 유럽 진통제 자산 일부 매각 검토
일본 다케다가 유럽의 진통제자산 일부를 매각하기 위해 검토 중인 것으로 알려졌다.이번 매각은 신용등급을 유지하기 위해 포트폴리오의 축소와 현금조달을 하기 위한 것으로 보인다.관계자에 따르면 자산의 재평가는 아직 초기...
정우용 기자  |  2017-10-19 06:16
라인
[제약] 테진, 美 뉴로네틱스 우울증 치료장치 도입
일본 테진파마는 미국 의료기기회사인 뉴로네틱스로부터 우울증 치료장치 '뉴로스타'(NeuroStar)를 일본에서 독점 판매하는 권리를 취득했다고 발표했다. 테진파마는 내년 중 의료기관에 판매한다는 계획이...
정우용 기자  |  2017-10-19 06:14
라인
[제약] MSD 당뇨황반부종 신약후보 제휴
칼비스타 MSD가 칼비스타 파마슈티컬스와 당뇨 황반부종(DME) 신약후보에 대한 옵션권 계약을 체결했다. 칼비스타는 저분자 단백분해효소 억제제의 연구, 개발, 판매에 초점을 둔 임상 단계 제약사다 이에 따라 MSD는...
김자연 기자  |  2017-10-18 12:00
라인
[제약] 英 희귀지질장애약 ‘혁신약’ 지정
MHRA 영국에서 액시아 쎄러퓨틱스의 볼라네소센(volanesorsen)이 유망 혁신 의약품(PIM) 지정을 받았다. 영국 의약품 및 헬스케어 제품 규제국(MHRA)은 이를 희귀 유전성 지질 장애인 가족성 암죽미립혈...
김자연 기자  |  2017-10-18 12:00
라인
[의료] 신경줄기세포 변화기전 규명
日 연구팀, 치매 치료법 개발 기대뇌 등의 토대가 되는 신경줄기세포가 변화하는 메커니즘이 밝혀졌다.일본 규슈대와 게이오대 공동연구팀은 유전자의 작용이 세 단계로 변화하고 신경줄기세포가 신경세포(뉴런)가 될지, 그 외...
정우용 기자  |  2017-10-18 06:18
여백
여백
포토뉴스
여백
여백
Back to Top