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대마 처방약이 세계 처음으로 네덜란드에서 시판됐다.네덜란드 보건부는 지난 1일 의료용 대마가 암, 에이즈 및 다발성 경화증 환자의 치료에 처방약으로 시중 약국에 출시되었다고 발표했다.보건부는 인가업체 2곳으로부터 대마초를 구입해 품질을 검사하고 포장해 '캐너비스'(Cannabis·사진)라는 상품명으로 도매업체에 공급하는데, 가격은 대마의 활성성분인 테트라나비넥스(tetrahydrocannabinol:THC)의 함량이 15%인 제품은 44유로, 18%인 제품은 50유로이다. 이들 제품은 대마초의 수지 대신 꽃을 건조한 것으로, 차에
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허성렬 기자
2003.09.02 15:41
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항고혈압제 '아타칸'(Atacand, candesartan)이 심부전으로 적응증 확대가 유력시된다. 영국 아스트라제네카는 지난달 31일 오스트리아 비엔나에서 열린 유럽심장병학회(ESC) 연례회의(30∼3일)에서 아타칸이 좌심실 기능이 저하된 만성 심부전(CHF) 환자들에서 ACE 저해제 사용에 관계없이 심혈관성 사망과 CHF로 인한 입원 위험을 16% 저하시켰다고 발표했다. 아타칸은 안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB)로 본태성 고혈압의 치료에 쓰인다. ARB 계열의 항고혈압제 중 노바티스의 '디
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허성렬 기자
2003.09.02 15:40
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항균·항독의 이중작용을 보이는 탄저병 백신이 미국에서 개발됐다.하버드의대 브리검여성병원의 줄리아 왕 박사 등 연구팀은 '국립과학원회보'(PNAS) 온라인판 1일자에 조기 게재된 논문에서 이러한 백신을 접종받은 쥐들의 혈청에서 고농도의 항균·항독 항체가 관찰되었다고 밝혔다.탄저균(Bacillus anthracis)은 폴리-감마-D-글루탐산(PGA)이라는 화합물의 도움을 받아 균 주위에 막을 형성해 면역계의 인식을 차단함으로써 체내에서 증식하고, 확산하면서 독소를 분비한다. 새 백신은 이러한 PGA를 기존 탄저 백신이 타깃으로 하는 독
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허성렬 기자
2003.09.02 15:40
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노바티스-토리이일본 노바티스파마는 지난 1일 알레르기성 질환 치료제 '자디텐(Zaditen, ketotifen)의 공동 판촉에 관한 토리이약품과의 계약을 이 달말 종료한다고 발표했다.이에 따라 노바티스는 10월 1일부터 단독으로 판촉활동을 전개하기로 했다. 양사는 지난 2002년 1월부터 의료기관에 대한 정보제공을 강화하기 위해 자디텐의 공동판촉에 들어갔다. 2004년까지 공동판촉을 이어갈 계획이었으나, 올해 4월 노바티스가 영역별 영업체제를 도입, 알레르기 영역 의료기관을 자사 의약정보담당자(MR)로 커버할 수 있게 되자, 계약을
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정우용 기자
2003.09.02 13:15
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- 하버드의대 연구팀 콜레스테롤 저하제 '리피토'(Lipitor, atorvastatin)가 말초동맥질환(PAD)으로 인한 간헐성 파행의 치료에 유용하다는 연구 결과가 나왔다. 미국 보스턴에 있는 하버드의대 브리검여성병원의 마크 크리거 박사 등 연구팀은 순환기 전문지 '서큘레이션' 온라인판 1일자에 조기 발표된 보고서에서 리피토가 이러한 환자의 무통 보행을 현저히 개선했다고 밝혔다. PAD의 주증상인 간헐성 파행은 보행시 사지에 동통, 긴장, 경련, 탈력 등이 나타나 보행 곤란을 초래하고 악화될 경우 보행 불능에까지 이른다. 연구팀
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허성렬 기자
2003.09.02 09:09
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항당뇨제 아반디아(Avandia)와 메트포민(metformin)을 하나의 정제에 배합한 '아반다메트'(Avandamet)의 새 함량이 미국에서 시판 승인됐다. 글락소스미스클라인(GSK)은 지난달 27일 메트포민 1g을 아반디아 2mg 또는 4mg과 복합한 제형이 FDA의 허가를 받았다고 발표했다. 아반다메트는 2형 당뇨병의 원인인 인슐린 저항성을 개선하는 아반디아와 혈당을 조절하는 메트포민의 복합제로, 작년 10월 미국에서 2형 당뇨병 치료제로 승인됐다. 아반다메트는
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허성렬 기자
2003.09.01 15:23
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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 간손상 우려와 관련해 항우울제 '설존'(Serzone, nefazodone)의 캐나다 시장 회수를 고려중이라는 보도가 나왔다.미국 월스트리트저널은 지난달 29일 BMS가 현재 캐나다 보건당국과 설존의 위험편익비에 대해 논의중이라고 로브 허친슨 회사 대변인의 말을 인용해 보도했다. 그러나 허친슨 대변인은 캐나다에서 설존의 회수가 하나의 선택 대안인지는 밝히기를 거절했다고 월스트리트저널은 말했다.만일 BMS가 설존을 캐나다에서 철시하면, 주요 시장은 미국과 호주뿐이다. BMS는 올 1월 유럽 시
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허성렬 기자
2003.09.01 15:23
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선진국 밀수출 우려세계무역기구(WTO)가 격론을 벌인 끝에 세계 빈국들에 에이즈, 말라리아, 결핵과 같은 유행병의 치료에 저가 제네릭약의 수입을 허용했다.WTO는 지난달 30일 제네바에서 열린 전체회의에서 에이즈 치료제, 말라리아약 등 필수 의약품의 국내 생산능력이 없는 빈국들에 고가 브랜드약의 특허를 무시하고 제네릭약을 수입하도록 허용하는 합의안을 최종 승인했다.미국, 브라질, 인도, 케냐와 남아프리카공화국 사이에 합의돼 세계 빈국들에 적용되는 이번 협정은 빈국민을 황폐화하는 질환들을 퇴치하기 위해 WTO 지적재산권 규정의 보호를
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허성렬 기자
2003.09.01 15:22
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ACE 저해제 '아서틸'(Acertil, perindopril)이 저위험 심장동맥질환(CAD)에 표준약으로 부상할 전망이다. 영국 런던 로열브롬턴병원의 킴 폭스 교수 등 연구팀은 지난달 31일 오스트리아 비엔나에서 열린 유럽심장병학회(ESC) 연례회의(30∼3일)에서 아서틸이 안정형 CAD 환자의 사망, 심근경색 등 심혈관 사건 위험을 20% 저하시키는 것으로 나타났다고 발표했다. 아서틸은 프랑스 제약사 세르비에가 시판중인 1일 1회 용법 항고혈압제로, 미국에서는 '아세온'(Ac
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허성렬 기자
2003.09.01 09:41
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글락소스미스클라인(GSK)의 항바이러스제 '발트렉스'(Valtrex, valacyclovir)가 미국에서 음부포진의 전이 예방으로 적응증이 확대됐다.GSK는 지난달 29일 발트렉스가 음부포진을 가진 건강한 성인들에서 이성간 감염의 전파 위험을 감소시키는 억제요법제로 FDA의 허가를 받았다고 발표했다. 이러한 커플 1,484쌍이 참여한 임상시험에서 발트렉스 500mg 1일 1회 억제요법은 증후성 음부포진의 전파 위험을 위약 대비 77%(0.5:2.3%), 전반적 바이러스 감염 위험을 50%(1.9:3.8%) 감소시켰다고 GSK는 밝혔
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허성렬 기자
2003.08.30 14:34
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참치, 황새치 등 어류에 축적되는 수은은 통념과 달리 인체에 독성이 적은 형태의 수은으로 보인다는 연구 결과가 나왔다.미국 캘리포니아주 멘로파크에 있는 스탠퍼드대학 싱크로트론방사실험실의 그라함 조지 박사 등 연구팀은 '사이언스' 지난달 29일자에 기고한 보고서에서 아직 결론을 내리기는 이르지만, 자신들의 연구는 어류에 존재하는 수은 화합물이 구조상 인체에 독성이 낮은 저유해형 수은임을 시사한다고 밝혔다.그간 과학자들은 참치, 상어, 황새치와 같은 육식어종이 섭취한 수은은 염화 메틸수은(methylmercury chloride) 형태
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허성렬 기자
2003.08.30 14:32
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일본 후지필름은 독일 쉐링과 공동으로 유방암 조기발견을 돕는 비독성 형광조영제를 개발했다. 후지필름은 인체에 투여하는 암 형광조영제의 실용화를 목적으로 임상개발을 추진해, 2009년 경 진단약 분야에 진출한다는 계획이다.이 형광조영제는 후지필름의 감광재료기술과 쉐링의 조영제기술의 융합으로 개발된 것으로, 혈액 투여한 여성의 유방에 인체 투과관찰이 쉬운 파장 700~1,000nm의 레이저광을 조사하면 암세포만 빛을 발한다고 한다.쉐링은 올 6월 세계 첫 임상시험을 실시했으며, 그 결과 유방암이 의심되는 여성 4명에서 병소 부위를 발견
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정우용 기자
2003.08.30 12:44
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日 다이이찌제약일본 다이이찌제약은 약물전달시스템(DDS) 기술을 이용한 항암제 'DE-310' 개발을 중지한다고 발표했다. 폭넓은 종류의 암에 효과가 있는 대형 신약후보물질로 주목돼 왔으나, 미국과 유럽, 일본에서 실시한 1상 임상결과, 기대만큼의 효과를 얻지 못했기 때문. DE-310은 생체 내에서 서서히 분해되는 고분자 캐리어에 자사 개발한 합성 캄토테신 유도체 'DX-8951'을 결합시킴으로써 효과는 높이고 독성은 낮추는 새로운 타입의 항암제. 암 조직의 혈관만 통과하기 때문에 정상조직을 공격할 가능성은 낮은 것으로 기대됐었다
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정우용 기자
2003.08.30 12:44
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개정 건강증진법 시행지난달 29일 일본에서 개정건강증진법이 시행돼, 지금까지 규제가 없던 건강식품의 허위·과대광고가 금지된다.개정건강증진법은 올 5월 간접흡연 방지 등의 내용이 포함된 건강증진법 시행에 이어 지난해 여름 중국산 다이어트식품 문제로 건강피해가 속출함에 따라 성립됐다. 개정법에 따르면 건강식품 등 식품 전반의 광고규제로서 허위·과대광고를 금지하고, 이를 어길 경우 형사처벌이 가능하다.구체적인 위반 예로는 △후생노동성 인증으로 오해할 수 있는 표시 △TV 사회자의 특정성분 코멘트를 상품과 결부시켜 인용 △운동하면서 다이어
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정우용 기자
2003.08.30 12:43
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글락소스미스클라인(GSK)의 항우울제 '웰부트린'(Wellbutrin, bupropion)의 서방출 제형이 미국에서 시판 승인됐다.GSK는 지난 28일 '웰부트린 XL' 서방정이 18세 이상 환자의 주요 우울증 치료에 1일 1회 요법제로 FDA의 허가를 받았다고 발표했다.GSK가 재작년 10월 캐나다 제약사 바이오베일(Biovail, 토론토)에서 라이선스 도입한 웰부트린 XL은 150mg과 300mg 함량으로 출시된다.웰부트린은 노르에피네프린 도파민 재흡수 억제제(NDRI) 계열의 항우울제로, 속방출 제형과 1일 2회 복용 서방출
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허성렬 기자
2003.08.29 15:53
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독일 바이엘의 개량신약 2품목이 미국에서 시판 허가됐다.바이엘은 지난 28일 기존 혈관내면역글로불린(IGIV) '가미뮨'(Gamimune, IGIV 10%)을 이을 차세대 IGIV 제제 '가뮤넥스'(Gamunex, IGIV 10%)가 면역력 저하 환자의 치료에 FDA의 허가를 받았다고 발표했다.가뮤넥스는 혁신적인 정제과정(Caprylate/Chromatography)을 통해 제조돼 질과 신뢰도가 크게 개선된 제품으로, 지난 18일 캐나다에서 처음 승인됐었다.바이엘은 같은 날 항생제 '씨프로'(Ciprobay, ciprofloxaci
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허성렬 기자
2003.08.29 15:52
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일본 모치다제약은 28일 아벤티스파마가 수입·판매하는 혈액제제 2개 제품의 판권을 획득했다고 발표했다. 두 제품은 항혈액응고제 '노보 헤파린주 1000'과 헤파린 길항제 '노보 프로타민'으로, 모두 덴마크의 레오社(Leo Pharmaceutical Products)와 노보 노디스크社가 각각 제조와 공급을 담당하고 있다. 판권은 내달 1일부터 모치다제약으로 이전된다. 노보 헤파린주는 주로 범발성 혈관내 혈액응고증후군 치료, 혈액투석 등 체외순환장치 사용시 또는 수혈시 혈액응고 방지, 혈전색전증 치료 및 예방을 목적으로 사용되며, 노보
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정우용 기자
2003.08.29 13:15
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미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)가 재조합 인슐린 제제를 인수했다. BMS는 지난 27일 프랑스 생명공학사 플라멜(Flamel) 테크놀로지가 1·2형 당뇨병 환자용 1일 1회 주사제로 개발한 첫 서방형, 재조합 인간 인슐린인 '바슐린'(Basulin)의 개발·판매권을 인수하기로 합의했다고 발표했다. 계약 조건에 따라 BMS는 초기계약금(upfront payment)으로 2,000만 달러, 중도기술료(milestone payments)로 1억4,500만 달러를 플라멜에 지불한다. 또 플라멜은 두
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허성렬 기자
2003.08.28 14:39
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화이자의 항우울제 '졸로푸트'(Zoloft, sertraline)의 소아 우울증 치료율이 70%에 이른다는 연구 결과가 '미국의학협회저널'(JAMA) 27일자에 보고됐다.소아 우울증 연구로는 사상 최대 규모인 376명(6∼17세)이 참여한 이번 연구에서 졸로푸트 50∼200mg을 매일 10주간 투여받은 환아들은 69%가 40% 증상 개선을 보인 반면, 위약군은 이러한 환아의 비율이 59%에 그쳤다.언뜻 양군의 차이가 크지 않아 보이지만, 소아 대상의 이전 연구들이 위약보다 활성약이 우월하다는 사실을 입증하는 데 번번이 실패했다는 점
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허성렬 기자
2003.08.28 14:38
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스위스 노바티스의 면역억제제 '서티칸'(Certican, everolimus)이 심장이식 환자에 유효성을 입증했다.미국 펜실베니아주 필라델피아에 있는 템플대학 의대 심장병학부의 하워드 아이젠 박사 등 연구팀은 '뉴잉글랜드의학저널'(NEJM) 28일자에 발표한 보고서에서 서티칸이 심장 동종이식편 혈관병증의 중증도 및 발생률 감소에 '이뮤란'(Imuran, azathioprine)보다 효과적이었다고 밝혔다.서티칸은 성장인자 유도 세포 증식을 억제하는 경구 면역억제제로, 지난달 유럽에서 처음으로 스웨덴에서 신장 및 폐 이식 환자용으로 시
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허성렬 기자
2003.08.28 14:37