닛폰신약이 대형신약으로 성장할 것으로 기대를 모으고 있는 골수이형성증후군(MDS) 치료제 'NS-17'(성분명:azacitidine)의 승인을 후생노동성에 신청했다고 발표했다.

 MDS는 정상적인 혈액세포를 만들지 못하는 난치성 질환으로, 고령자에서 많고 일본에서만 환자 수가 9000명 정도로 추정된다. 

 NS-17은 일본에서 2008년 11월 희귀의약품으로 지정된 바 있어 우선적으로 심사가 이루어지게 된다.

 해외에서 실시된 임상데이터에 따르면 평균 생존기간은 기존 치료그룹이 15.0개월인 데 비해, NS-17 투여그룹에서는 24.5개월로 통계학적으로 유의하게 연장시킨 것으로 확인됐다.