미국에서 사노피아벤티스(sanofi-aventis)의 심방 세동 및 조동 치료제 ‘멀택’(Multaq, dronedarone)이 승인을 받았다.

 FDA는 멀택을 심방 세동 및 조동 환자의 심혈관 입원위험을 줄이는 적응증으로 허가했다.

 사노피는 멀택을 3개월 뒤에 출시할 계획이다. 단 멀택은 심각한 심부전 환자에 대해 금기이기 때문에, 의사가 사용이 적합한 환자를 확인할 수 있도록 돕는 위험완화 프로그램도 함께 실시할 예정이다.  

 멀택은 기존의 심방세동 치료제인 ‘아미다론’(amiodarone)보다도 안전한 대안으로 기대되며, 2015년까지 20억달러 매출이 예상된다.