미국 FDA와 로슈가 결직장암!유방암 치료제 [젤로다](Xeloda, capecitabine)의 라벨(처방정보)에 항응고제와 약물 상호작용 위험을 [엄중 경고](black box warning) 하기로 했다고 1일 발표했다.

임상약리학 임상에서 임상적으로 중요한 젤로다!와파린 약물 상호작용이 입증된 바 있지만, 시판 후 보고들에서 항응고제로 안정된 환자들 사이에 젤로다 도입시 임상적으로 유의한 프로트롬빈 시간과 INR(국제정상화비)의 증가가 나타났다. 따라서 젤로다와 쿠마린 유도체계 항응고제를 병용 투여받는 환자들은 항응고제 반응(INR이나 프로트롬빈 시간)을 빈번히 모니터링, 이에 따라 항응고제 용량을 조정해야 한다는 것이다.
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