고혈압약 [카베딜롤](carvedilol;상품명, Coreg)이 미국 FDA로부터 중증 심부전 치료제로 승인되었다고 그락소스미스클라인이 1일 발표했다. 지난 97년 시판 허가된 카베딜롤은 이로써 경증에서 중증 심부전을 적응증으로 하는 유일한 베타차단제가 되었다.

이번 FDA 승인은 세계 21개국 300여개 병원에서 2,200여명이 참여한 [코페르니쿠스](COPERNICUS)란 임상연구에 근거한다. 지난 5월 [뉴잉글랜드의학저널](NEJM)에 게재된 연구 결과에 따르면 중증 심부전 환자는 카베딜롤 치료로 위약에 비해 사망 위험이 35% 감소하는 것으로 나타났다. 카베딜롤은 베타1과 2 및 알파1을 모두 차단하는 독특한 작용기전으로 광범위한 환자에 효과를 보이는 것으로 생각된다.
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