이번 FDA 승인은 세계 21개국 300여개 병원에서 2,200여명이 참여한 [코페르니쿠스](COPERNICUS)란 임상연구에 근거한다. 지난 5월 [뉴잉글랜드의학저널](NEJM)에 게재된 연구 결과에 따르면 중증 심부전 환자는 카베딜롤 치료로 위약에 비해 사망 위험이 35% 감소하는 것으로 나타났다. 카베딜롤은 베타1과 2 및 알파1을 모두 차단하는 독특한 작용기전으로 광범위한 환자에 효과를 보이는 것으로 생각된다.
허성렬 기자
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