차세대 특정적 COX-2 저해제 [아콕시아](Arcoxia, etoricoxib)가 관절염과 통증 치료제로 미국 FDA에 승인 신청되었으며, 세계적으로도 신청을 진행 중이라고 머크社가 11일 발표했다.

아콕시아는 현재 임상시험 중인 약물들 가운데 가장 선택적인 콕시브로 알려지고 있으며, 시험관 실험에서 머크의 바이옥스보다도 COX-2 효소에 더 선택적인 것으로 입증돼 차세대 COX-2 저해제로 주목된다.

아콕시아는 골관절염과 류마티스 관절염의 징후와 증상 완화, 성인의 급!만성 통증 조절 등 일련의 적응증을 대상으로 임상이 완료되었으며, 머크는 37개국 8,000여명의 환자가 참여한 48개 연구 결과를 FDA에 제출했다.
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