연구자 임상 지원·상업용 1상 수행 가능

서울대병원 첨단세포·유전자치료센터는 최근 식품의약품안전처의 임상연구시험기준을 충족하는 GMP(세포치료제 제조소, Good Manufacturing Practice)를 구축했다고 지난 12일 밝혔다.

첨단세포·유전자치료센터는 그동안 병원과 정부 주도의 선도형세포치료연구사업단 지원을 받아 임상연구용 세포치료제 개발 및 생산시설 구축에 주력해왔으며, 최근 식약처 GMP 기준을 완비함으로써 연구자들의 임상연구 지원이 가능하게 됐다.

센터장 김효수 교수(내과)는 "첨단세포·유전자치료센터는 연구중심병원을 지향하는 서울대병원의 핵심시설로 그동안 임상연구 수행에 필요한 장비와 시설을 갖추는 한편, GMP 운영 및 교육체계 구축에 힘써 왔다"며 "향후 연구자들이 응급임상을 비롯하여 연구자주도 임상 및 상업용 1상 임상연구를 수행하는 데 최적의 환경을 제공할 수 있을 것"이라고 말했다.

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