성균관대 박재형 교수 “면역관문억제제-펩타이드 병용치료 통해 종양 치료효과 대폭 상승 기대”
[의학신문·일간보사=정광성 기자] 국내 연구팀이 종양세포가 분비하는 세포유래 소포체인 엑소좀을 인식하고 붕괴시켜 항암면역치료 효능을 대폭 높여주는 펩타이드를 발굴해 주목된다.
보건산업진흥원(원장 차순도)은 성균관대 박재형 교수<사진>와 조슈아 잭맨 교수 공동 연구팀이 암세포의 엑소좀을 붕괴시켜 기능을 억제하는 펩타이드를 기반으로 면역관문억제제의 효능을 크게 향상시키는 병용치료 기술을 제안했다고 27일 밝혔다.
연구팀에 따르면 연구팀3세대 항암제로 부각되고 있는 면역관문억제제를 활용한 항암치료의 경우, 암세포 자체를 공격하던 기존 치료와 달리 체내 면역체계의 특이성, 기억 능력, 적응력을 강화시켜 줌으로써 다양한 암종에 적은 부작용으로 장기적인 항암 효과를 볼 수 있다는 장점이 있다.
하지만, 이러한 혁신적인 치료제도 단일요법으로는 효과를 보이는 환자가 15-45%에 불과해 여전히 많은 사람들이 치료제의 혜택을 보지 못하고 있는 실정이라는 것.
이에 연구팀은 최근 연구에서 주목받고 있는 엑소좀의 특성인 종양 유래 엑소좀의 면역세포를 조절해 면역 억제성을 조성하고, 표면에 PD-L1을 발현해 혈액을 통해 온몸을 순환하며 세포독성 T세포의 사멸을 유도하고 면역관문억제제를 중화해 기능을 저해하는 효과에 착안했다.
이는 종양 유래 엑소좀의 기능을 억제할 수 있다면 면역관문억제제의 한계를 극복할 수 있을 거라는 판단.
연구팀은 엑소좀을 둘러싼 지질막의 곡률을 인식해 결합하고 붕괴시킬 수 있는 펩타이드(이하, AH-D-펩타이드)를 연구를 통해 발굴해냈다.
AH-D-펩타이드는 높은 지질막 곡률을 가져 장력이 충분히 큰 300nm 이하 크기의 나노사이즈 소포에는 지질막에 결합하고 공동을 형성해 붕괴시킬 수 있는 성질이 있으며, 크기가 200nm 이하인 엑소좀의 지질막을 붕괴해, 결국 막단백질을 유리시키고 내부 생리활성 물질을 방출시켜 엑소좀의 기능을 무력화시킨다.
연구 결과 AH-D-펩타이드는 장력이 작은 세포의 지질막은 파괴하지 않고 장력이 큰 200nm 이하 크기의 종양 유래 엑소좀만을 파괴하는 뛰어난 선택성을 보였으며, 특히 종양 미세환경의 약산성환경에서 붕괴능이 향상되어 활용도 면에서 범용성 및 안전성이 높은 것으로 나타났다.
더불어 연구팀은 발굴한 AH-D-펩타이드가 종양 유래 엑소좀을 붕괴시켜 PD-L1 기능을 효과적으로 억제하고, 암세포를 공격하는 세포독성 T 세포의 활성화로 이어짐을 확인했다.
아울러 추가적으로 동물실험을 통해 면역관문억제제와 AH-D-펩타이드의 병용 투여를 해본 결과 T 세포 기반의 항암면역반응이 유발되는 것을 발견했으며, 결과적으로 병용치료 시 단일요법 대비 종양 치료 효과를 대폭 향상시키고 전이암의 생성을 억제할 수 있음을 검증했다는게 연구팀의 설명이다.
박재형 교수는 “AH-D-펩타이드는 주변 조직의 손상없이 종양 유래 엑소좀을 선택적으로 제거함으로써 치료효과와 안전성을 동시에 담보할 수 있는 신물질”이라며 “향후 병용치료 기술개발 후속연구를 통해 효과성 높은 항암면역치료제 개발에 주력할 것”이라고 말했다.
한편 이번 연구결과는 재료과학 분야 국제학술지 네이쳐 머티리얼스에 지난 23일 게재됐으며, 보건복지부‧과기부‧산업부가 지원하는 범부처 국가신약개발사업단 연구개발과제를 통해 수행됐다.