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美 항암제 신약후보 신속심사난소암 2상 임상 DNA-매개 IL-12 면역치료제

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 셀시온의 면역 항암제 신약후보 GEN-1이 FDA 신속심사 대상으로 지정됐다.

GEN-1

이는 합성 비-바이러스성 나노입자 전달 시스템 플랫폼으로 디자인한 DNA-매개 IL-12 면역치료제로서 진행성 난소암에 2상 임상 중이다.

즉 IL-12 DNA 플라스미드를 나노입자 전달 시스템으로 싸서 세포 형질주입을 통해 강력한 항암 면역 활성을 유도하는 사이토카인인 IL-12 단백질이 국소적으로 계속 분비되도록 만든다.

 

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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