무진행 생존기간 약 2년으로 대조약 9개월과 큰 차이

MSD·에자이 3상 임상결과 공개

[의학신문·일간보사=정우용 기자] 경구용 티로신키나제 저해제 '렌비마'와 항D-1항체 '키트루다' 병용요법이 진행성 신세포암의 일차치료제로서 무진행 생존기간과 전체 생존기간을 유의하게 개선시키는 것으로 나타났다.

미국 MSD와 일본 에자이는 3상 임상시험(CLEAR 시험) 최신결과를 미국 임상종양학회 비뇨기암심포지움에서 최초로 공개하는 동시에 '뉴잉글랜드의학저널'에 연구논문을 게재했다고 발표했다.

이번 임상시험에서는 진행성 신세포암의 일차요법으로서 대조약인 '수니티닙'과 비교해 렌비마와 키트루다 병용요법, 렌비마와 '에베롤리무스' 병용요법의 효과가 평가됐다. 렌비마와 키트루다 병용요법의 무진행 생존기간은 약 2년, 수니티닙 9개월로, 전자가 후자에 비해 악화 또는 사망위험을 61% 감소시킨 것으로 나타났다.

또 렌비마와 에베롤리무스 병용요법은 수니티닙에 비해 무진행 생존기간과 주효율을 유의하게 개선시켰다.

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