[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 스미토반트의 과민성 방광(OAB) 치료제 젬테사(Gemtesa, vibegron)가 FDA 승인을 받았다.

이는 1일 1회 복용하는 베타-3 아드레날린 수용체 작용제로 절박성요실금(UUI), 빈뇨 등의 증상 치료에 허가됐다.

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