FDA 자문위 18세 이상에 대해 접종 지지

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 모더나의 코로나19 백신이 FDA 자문위원회로부터 18세 이상에 대해 응급 허가 권고를 받았다. 이는 화이자 백신과도 같은 mRNA 백신으로 28일 간격 2회 접종이다.

임상시험 결과 94.1%의 예방 효과를 보였으며 가장 흔한 부작용은 피로, 두통, 근육 및 관절통과 같은 독감 유사 증상으로 경미하거나 중등도에 그쳤다.

한편, 자문위에서는 화이자 백신 접종 부작용 보고도 있었다. 그에 따르면 알래스카에서 두 의료진이 접종 몇분 뒤 알레르기 반응을 겪었고 그 중 한명은 아나필락시스 반응으로 입원했으며 그들은 회복됐거나 회복 중에 있다.

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