암부 에이스코프 듀오데노 FDA 승인

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 덴마크 암부의 일회용 십이지장경 에이스코프 듀오데노가 FDA 승인을 받았다.

에이스코프 듀오데노

이는 슈퍼버그 감염을 피하기 위한 제품으로 일회용 스코프(scope)와 재사용 프로세서 부분으로 이뤄져 있다.

암부는 지난 2017년 인수한 인벤도 메디컬의 기술로 이를 개발했으며 유통은 쿡 메디컬이 맡기로 제휴된 바 있다.

이밖에도 암부는 향후 3년 뒤까지 일회용 대장경, 위내시경, 담관내시경 등을 출시할 목표다.

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