FDA 일루미나 코비드식 응급 허가

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 코로나19에 대한 일루미나의 차세대 염기서열 분석(NGS) 검사가 FDA 응급 허가를 받았다.

이번에 승인된 코비드식(COVIDSeq)은 일루미나의 고처리량 노바식(NovaSeq) 6000 하드웨어를 통해 한번에 3000개 이상의 비인두·구인두 샘플을 처리할 수 있고 결과는 24시간 이내에 나온다.

이는 코로나19 바이러스의 전체 게놈을 시퀀싱하며 높은 정확도와 민감도를 제공한다고 일루미나는 소개했다.

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