독자 모델 품질 및 기술력 글로벌 기준 적합성 입증…유럽 등 글로벌 시장 확대 가속화 전략 주력
[의학신문·일간보사=오인규 기자] 티앤알바이오팹이 3D 프린팅 생분해성 인공지지체 기술을 바탕으로 글로벌 시장 진출에 박차를 가하고 있어 주목된다.
3D 바이오프린팅 전문 기업 티앤알바이오팹(대표 윤원수)은 자사가 개발한 흡수성합성폴리머재료인 '티앤알 메쉬(TnR Mesh)' 약 7000개 모델과 '티앤알 나잘 메쉬(TnR Nasal Mesh)' 120개 모델에 대해 CE 인증을 완료하고, 유럽 등 해외 시장 확대를 가속화한다고 6일 밝혔다.
먼저 '티앤알 메쉬'는 두개악안면의 외상 또는 수술 등으로 인한 결손 부위를 재생·재건하는 생분해성 인공지지체(임플란트)이다. 독자적인 3D 프린팅 기술로 제작됐으며, 수술 중 성형이 쉽고 수술 후 환자의 후유증이나 부작용이 적은 것이 특징이다.
또한 '티앤알 나잘 메쉬'는 비폐색 및 코 성형 관련 증상 개선을 위한 비중격 교정술에 사용되는 생분해성 인공지지체 제품으로, 역시 3D 프린팅 기술로 제작됐다. 휘어진 비중격을 수직 형태로 교정하는 수술 시 비중격을 임시 지지해 환부를 재건 및 복원하는데 사용된다.
윤원수 대표는 “이번 CE 인증은 글로벌 기준에 적합한 품질과 기술력을 입증한 성과로, 이로써 유럽 시장 진출을 본격화할 계획”이라며 “또한 유럽뿐 아니라 개별 국가에 진입할 수 있는 발판을 마련했다는 데에도 의의가 있다”고 설명했다.
한편 ‘티앤알 나잘 메쉬’의 중국 및 말레이시아 등 인허가를 통한 해당 국가 진출도 추진하고 있다. 앞서 티앤알바이오팹은 지난해 베트남·태국·필리핀 등에서 품목 허가도 획득한 바 있는데, 지속적인 글로벌 시장 확대 전략을 통해 실적을 가시화하고 기업 경쟁력을 끌어올리는 데 주력할 계획이다.