EMA CHMP, 임상시험 밖 이용 가능하도록 권고

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 유럽에서 길리어드의 신약후보 렘데시비어(remdesivir)가 코로나19에 동정적으로 사용하도록 유럽의약품청(EMA)의 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 권고를 받았다.

동정적 사용에 따라 아직 정식 승인되지 못한 렘데시비어는 엄격한 통제 아래 임상시험 밖에서도 각각의 환자에 대해 이용 가능하게 된다.

단, 렘데시비어는 실험실 시험에서 코로나19에 대해 효과를 보였지만 아직 임상 효과 데이터는 아직 제한적이다.

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