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美 경구 CGRP 편두통 치료제 승인너텍 ODT, 1시간 내 완화 효과 최대 48시 지속

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 바이오해븐 파마슈티컬의 CGRP 억제 경구 편두통 완화제 너텍(Nurtec, rimegepant) ODT가 FDA 승인을 받았다.

바이오해븐에 따르면 이는 한 알로 환자를 1시간 이내에 정상으로 돌이키는 신속한 효과를 제공하며 많은 환자에 대해 완화는 최대 48시간까지 지속된다.

또한 복용 환자의 86%는 24시간 이내에 편두통 구조 의약품을 찾지 않아도 됐다. 아울러 물 없이도 구강에서 즉시 붕해돼 쉽게 먹을 수 있다.

이는 현재 편두통 예방에도 승인을 신청해 둔 상태며, 작년 말 최초의 경구 CGRP로 나온 앨러간의 업렐비(Ubrelvy, ubrogepant)와 경쟁이 예견된다. 미즈호는 너텍에 대해 2030년까지 급성 편두통 치료제로서 10억달러의 매출을 기대했다. 

 

 

 

 

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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