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美 신생아 DMD 선별검사 첫 승인FDA, 퍼켄엘머 GSP CK-MM 키트 허가
GSP CK-MM 키트

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 최초의 신생아 뒤쉔 근육 영양장애(DMD) 선별 검사인 퍼킨엘머의 GSP 크레아틴 키나제(CK)-MM 키트가 FDA 승인을 받았다.

 이는 태어난지 24~48시간 동안 신생아의 발꿈치에서 채취된 혈액의 건조 샘플에서 근육이 손상됐을 때 높아지는 CK의 수치를 측정한다.

 단 검사 결과를 확인하기 위해선 근육 생검이나 유전자 검사 등 추가 검사가 더 필요하다.

 

 

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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