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美 T세포 치료제 '가속 심사' 지정FDA 어댑티뮨의 육종 치료제 RMAT 지정

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 어댑티뮨의 T세포 치료제 후보 ADP-A2M4가 FDA로부터 신속한 심사 대상으로 지정됐다.

 FDA는 이를 활막육종에 대한 첨단재생의료 치료제(RMAT)로 지정했다. 환자의 T세포를 조작해 고형 종양 등 암을 파괴하도록 만드는 이는 2022년 출시를 노리며 현재 2상 임상시험 환자를 모집 중이다.

 아울러 이는 올초 연조직 육종에도 희귀약 지정을 받은 바 있다. 한편 어댑티뮨은 430명의 직원으로 작년에 5950만달러의 매출을 올렸지만 순손실 9550만달러를 기록했다.

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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