보건의료 대표 뉴스 - 자매지 일간보사
상단여백
HOME 해외 제약
美 신계열 빈혈 치료제 승인세엘진 적혈구 성숙제 레블로자일 FDA 허가

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 세엘진의 신계열 빈혈 치료제 레블로자일(Reblozyl, luspatercept)이 FDA 승인을 받았다.

 이는 적혈구 성숙제로서 정기적인 적혈구 수혈을 요하는 지중해 빈혈 환자에 대해 허가됐다.

 라벨에는 혈전증, 고혈압, 태아 독성 등이 경고됐으며 시험 환자의 1%에서 뇌혈관사고, 심부정맥혈전증 등 중증 부작용이 보고됐다.

 이에 대해 제프리스는 골수이형성증후군에도 승인된다면 연간 최대 20억달러의 매출을 기대했다. 개발은 액셀러론과 함께 했다. 

 

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

<저작권자 © 의학신문, 무단 전재 및 재배포 금지>

김자연 기자의 다른기사 보기
기사 댓글 0
전체보기
첫번째 댓글을 남겨주세요.
여백
여백
여백
포토뉴스
여백
여백
여백
Back to Top