라니티딘 NDMA 검사, 두 번째 LC-MS 방식 공개

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 각종 잔탁 대체 치료제 및 그 제네릭에서 예비적 검사결과 발암물질 NDMA가 발견되지 않았다고 발표했다.

이에 따르면 펩시드(Pepcid, famotidine), 타가메트(Tagamet, cimetidine), 넥시움(Nexium, esomeprazole), 프레바시드(Prevacid, lansoprazole), 프릴로섹(Prilosec, omeprazole) 등에서는 NDMA가 나오지 않았다.

이와 함께 FDA는 라니티딘에 NDMA 검사방법으로 두 번째 LC-MS 방식을 공개했다. 이는 첫 번째 발표된 LC-MS 방법에 비해 더욱 널리 이용이 가능하며 FDA도 쓰고 있다.

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