ARB 계열 너머, 비슷한 제조 처리 의약품까지

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국 FDA가 제네릭 의약품의 불순물 조사를 ARB 계열 이상으로 확대하겠다고 발표했다.

FDA는 특정 종류를 밝히진 않았지만 불순물이 발견된 것과 비슷한 제조 처리를 거치는 다른 의약품 샘플들도 더 검사하고 있다고 밝혔다.

이와 관련, 작년 중국 제지앙 화하이의 발사르탄에서 발암 불순물이 검출된 이래 FDA는 ARB에 관해 불순물의 존재를 조사한 결과 테바, 산도스, 마일란 등으로부터 이르베사르탄 등 여러 오염 제네릭이 리콜된 바 있다.

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