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美 류마티스 관절염 치료제 승인FDA, 애브비의 경구 JAK 억제제 린보크 허가

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 애브비의 류마티스 관절염 치료제 린보크(Rinvoq, upadacitinib)가 FDA 승인을 받았다.

 이는 경구 JAK 억제제로 중등도 이상 류마티스 관절염 성인 환자에 대해 메토트렉세이트가 효과 없거나 불내성일 경우에 허가됐다.

 경고로 중증 감염 및 림프종 위험이 라벨에 담겼으며 또한 JAK 억제제 치료 환자는 보통 혈전이 발생할 위험이 있다고 FDA는 덧붙였다.

 이는 특허만료에 직면한 휴미라의 후속제품으로 나왔다. 한편, 휴미라는 지난 2분기 세계에서 48억7000만달러의 매출을 올렸다. 린보크의 가격은 연간 5만9000달러로 휴미라의 6만달러에 비해 조금 낮게 책정됐다. 

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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