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동구바이오 관계사 디앤디파마텍, 신약개발 잇단 성과파킨슨병 적응증 신약 임상2상 예정, 섬유화 억제신약 1상진입 목전

[의학신문·일간보사=김영주 기자]동구바이오제약 관계사이자 퇴행성 뇌신경질환 신약 개발업체인 디앤디파마텍이 미국 자회사에서의 신약 파이프라인의 잇단 성공적 임상진행의 희소식을 전하고 있어 관심을 끌고 있다.

디앤디파마텍은 현재 미국에 3개 자회사를 가지고 있는데 이 가운데 하나인 뉴랄리가 개발중인 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY01’이 현재 임상 1상을 마무리 하고 미국FDA 조기 허가 검토 권고에 따라 단순히 기전을 증명하기 위한 수준이 아닌 환자수 300명 규모의 대규모 임상2상을 예정하고 있다.

디엔디파마텍의 또 다른 미국 자회사인 세랄리는 근육섬유아세포를 타킷으로 섬유화를 차단하는 섬유화 억제 기전 ‘TLY012’의 임상1상 진입을 앞두고 있다. 디앤디파마텍은 섬유화 억제뿐만 아니라 조직의 회복까지 가능한 ‘TLY012’를 개발하고 있으며 현재 미국 국립보건원(NIH)에서 그 가능성을 보고 600만달러 규모의 펀드를 지원 중이다.

한편, 동구바이오제약은 회사 주요 경영진이 디앤디파마텍의 경영일선에 참여하고 있고, 양사 R&D 인력간 협업으로 공동 파이프라인 선정하고 공동개발을 진행중이며 향후 국내판권 추진 등을 목표로 양사간 시너지를 극대화하고 있다.

김영주 기자  yjkim@bosa.co.kr

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