FDA, 화이자 지라베브 5종의 암에 허가

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 화이자의 아바스틴 바이오시밀러 지라베브(Zirabev)가 승인을 받았다. FDA는 지라베브를 대장, 폐 등 5종의 암에 대해 허가했다.

지라베브는 올해 유럽에서도 승인을 받았다. 이와 관련, 미국에선 지난 2017년 암젠의 엠바시(Mvasi)가 첫 아바스틴 바이오시밀러로 허가된 바 있다.

한편, 아바스틴은 작년 68억5000만달러의 매출을 올린 가운데 로슈는 유럽에서 심각한 바이오시밀러 경쟁으로 아바스틴, 허셉틴, 맙테라가 매출 저하를 겪고 있다.

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