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美 1회용 가정 수면무호흡 검사 승인FDA, 이타마르 메디컬의 워치패트 원 허가

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 이스라엘의 이타마르 메디컬이 개발한 1회용 가정용 수면무호흡 검사 웨어러블 워치패트 원이 FDA 승인을 받았다.

워치패트 원

 이는 환자가 팔목 및 손가락에 착용하면 움직임, 코골이, 심박, 맥박 산소 등을 측정할 뿐만 아니라 말초 동맥의 톤, 신경계 변화에 의한 신호 패턴도 추적해 준다.

 또 워치패트를 앱을 통해 스마트폰과 연결시켜 이들 수면 데이터를 수집한 후 보안 클라우드 서버에 올리면 알고리즘을 통해 수면 동안 호흡 장애를 밝힌 리포트를 산출해 처방 의사에게 전송해 준다.

 이타마르에 의하면 이는 환자나 의사에게 동일하게 단순성과 정확성을 제공하며 기계를 되돌려주거나 세척할 필요도 없어 인프라 등 자원이 제한적인 의원에서도 사용이 적합하다. 

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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