빠른 임상진행 속도, 내년 1월 주요 결과 기대

[의학신문·일간보사=김영주 기자]부광약품은 자체 개발 당뇨병신약 ‘MLR-1023’의 후기 2상 임상시험이 종료됐다고 17일 밝혔다. 미국에서 40개 사이트와 한국 21개 사이트로 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 했으며, 미국 시간으로 12월 14일 임상이 최종적으로 완료됐다.

이번 후기 2상 임상시험은 지난해 8월 시작, 1년만인 올해 8월 400명 환자를 모집 완료했으며, 11월 말 투약 완료에 이어 관찰기간을 거쳐 최종적으로 12월 14일 임상이 종료됐다. 후기 2상 임상 시작 후 1년 4개월만 이다.

임상의 주요 지표 결과는 이르면 내년 1월 중에 확인할 수 있을 것으로 예상하고 있으며, 내년 6월 미국당뇨병학회를 통해 전체적인 결과를 발표할 예정이다.

부광약품 관계자는 "MLR-1023의 후기 2상 임상이 종료됐다“며, ”한달 후면 결과를 확인 할 수 있는 단계에 이르렀다“고 밝히고, ”이는 신약 물질의 가치가 한 단계 업그레이드된 것으로 내년 초 JP모건 헬스케어 컨퍼런스를 시작으로 여러 비지니스 미팅에서 높은 관심도를 가질 것으로 기대하고 있다”고 전했다.

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