전이성 비편평 비소세포 폐암에 허가

FDA

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 티쎈트릭이 아바스틴, 파클리탁셀, 카보플라틴과 병용으로 전이성 비편평 비소세포 폐암(NSCLC)에 FDA 승인을 받았다. 단 이는 EGFR이나 ALK 게놈 종양 이상이 없는 환자에 대해 해당되는 적응증이다.

이는 임상시험(IMpower150) 결과 티쎈트릭, 아바스틴, 화학요법을 병행하면 중간 전체 생존기간이 19.2개월로 아바스틴과 화학요법만 받은 편의 14.7개월에 비해 연장되며 사망 위험이 22% 감소된데 따른 결정이다.

이와 함께 티쎈트릭은 이전에 치료받지 않은 전신병기 소세포폐암에 FDA 우선심사 대상으로도 지정됐으며 3중 음성 유방암에 대해서도 개발이 추진되고 있다.

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