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美 혈액적합성 분자 검사 승인비-ABO 적혈구 타입에 항혈청 제한 없이 유전자형 보고

FDA

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 혈액 적합성에 대한 분자적 검사가 FDA 승인을 받았다.

 프로제니카 바이오파마(Progenika Biopharma)의 아이디 코어 엑스티(ID CORE XT) 검사는 기증자와 환자 사이에 비-ABO 적혈구 세포 타입에 관한 혈액 적합성 평가에 있어서 수혈의학에 이용이 허가됐다.

 FDA에 따르면 이는 최종 결과로 유전자형을 보고하는 최초의 검사로 임상시험 결과 항혈청에 제한적인 기존의 혈청학적 시약과 비슷한 결과를 나타냈다.

김자연 기자  nature@bosa.co.kr

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