칼륨 경쟁적 위산분비억제…독성 프로파일·위산분비 억제 능력 ‘우수’
[의학신문·일간보사=김영주 기자]제일약품(대표 성석제)은 지난 3일 슬로베니아의 루블랴나(Ljubljana)에서 개최 된 유럽 의약화학학회(EFMC-ISMC 2018)에 참가, `위식도 역류질환 및 위산분비 치료제(JP-1366)`에 대한 시험 및 연구 결과, 임상 단계 등을 발표했다.
제일약품은 이번 학회에서 비임상 단계에서 도출된 결과를 토대로 'JP-1366'이 약효의 신속·지속성 및 복약순응도 등에서 기존 약물 대비 모두 개선됐다는 점을 강조했다.
특히, 현재까지 경구 단회 투약을 성공적으로 완료하며 혈중농도가 안정적으로 유지됨은 물론, 특이적인 부작용 보고가 없는 것으로 확인됐다고 밝혔다.
제일약품은 ‘JP-1366’의 반복 투여 임상 시험을 통해 약물의 내약성, 약동력학적 특성 및 안정성을 올 해까지 확인할 계획이라고 설명했다.
제일약품의 ‘JP-1366’은 칼륨-경쟁적 위산분비억제(Potassium Competitive Acid Blocker)기전의 위식도역류질환 치료제로 지난 해 첨단 의료기술개발(신약개발 지원) 과제로 선정돼 보건복지부 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 신약 후보물질이다. 현재 순조롭게 진행되고 있는 국내 임상 1상이 완료되면 내년에는 국내에서 개발되는 위 질환 치료제 중에선 최초로 유럽 임상을 개시하게 된다.
제일약품의 김정민 연구소장은 "EFMC 발표를 시작으로 향후 바이오 USA, EU 등 다양한 행사 참여를 통해 ‘JP-1366’에 대한 홍보를 꾸준히 진행할 예정"이라며 "글로벌 제약사를 파트너로 한 기술 수출을 통해 세계 시장 진출에도 최선을 다할 것"이라고 강조했다.