일본 산쿄는 미국 자회사인 산쿄파마(뉴저지州)가 최근 혈압강하제 '베니카'(Benicar, 성분명:olmesartan medoxomil)와 이뇨제 '하이드로클로로사이아자이드'(hydrochlorothiazide)의 복합제(개발번호:CS-866CMB)를 미국 FDA에 승인 신청했다고 발표했다.
산쿄는 지난 5월 미국에서 출시된 베니카의 강압효과를 높이기 위해 이뇨제와의 복합제를 추가 신청했다고 밝혔다. 베니카는 안지오텐진Ⅱ수용체 길항제 계열의 제제로, 이 시장에서 선두주자인 머크의 '코자'(Cozaar, losartan)보다 혈압강하 효과가 우수한 것으로 알려지고 있다.
승인 후 베니카의 판촉은 이미 미국에서 베니카를 공동 판촉 중인 포레스트社(뉴욕)와 공동으로 시행될 예정이다.
정우용 기자
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