2상 개발 도포형 JAK 1/3 억제제
FDA
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 아클래리스 쎄러퓨틱스의 도포형 JAK 1/3 억제제 ATI-502가 원형탈모 치료제로 FDA 신속심사를 받게 됐다.
이는 최근 발표된 2상 임상시험 중간 결과 피부를 통해 흡수돼 원형탈모와 관련된 유전자를 노릴 수 있는 것으로 나타난 바 있다.
김자연 기자
nature@bosa.co.kr
FDA
[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 아클래리스 쎄러퓨틱스의 도포형 JAK 1/3 억제제 ATI-502가 원형탈모 치료제로 FDA 신속심사를 받게 됐다.
이는 최근 발표된 2상 임상시험 중간 결과 피부를 통해 흡수돼 원형탈모와 관련된 유전자를 노릴 수 있는 것으로 나타난 바 있다.