아스텔라스의 FLT3 타깃 길터리티닙 AML에

FDA

[의학신문·일간보사=김자연 기자] 미국에서 급성 골수성 백혈병(AML)에 아스텔라스의 신계열 FLT3 타깃 항암제 길터리티닙(gilteritinib)이 FDA 우선심사 대상으로 지정됐다.

이에 따라 길터리티닙은 FLT3 변이 양성(FLT3mut+) 재발 및 불응성 AML에 치료제로 우선심사를 받게 됐다.

아스텔라스에 따르면 FLT3 변이는 AML 환자의 약 30%를 차지하며 부진한 생존 결과와 관련이 있고 많은 경우 기존의 치료제에 불응이거나 재발한다. 길터리닙은 이미 미국과 유럽에서 희귀약 지정도 받았다.

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